N-[6-(azetidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]-5-fluoro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine | 1025030-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: N-[6-(azetidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]-5-fluoro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
• CAS: 1025030-30-1
• 化学式: C₁₉H₁₅ClFN₇
• 分子量: 395.826
• InChiKey: NAGMILSYIYYARE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 以 正丁醇 为溶剂， 生成 N-[6-(azetidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]-5-fluoro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDIN-3-AMINE AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-AMINE ET DES DÉRIVÉS DE CELLE-CI

  摘要：

  本发明涉及一种高产率和纯度合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺的方法。本发明还涉及合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺衍生物的方法。这些方法适用于制备生物活性化合物，特别是某些GSK-3抑制剂或其衍生物。试剂和条件：i. Pd(OAc)2，PPh3，Et3N，H2CO2；ii. 1) (COCl)2，CH2Cl2，催化剂DMF；2) NH3(g)，二恶烷，iii. TFAA，Et3N，CH2Cl2，0°C；iv. H2NNH2，H2O，正丁醇，回流。

  公开号：

  WO2009018415A1

文献信息

• AMINOPYRIDINES AND AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20100022502A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Process for Preparing 5-Fluoro-1H-Pyrazolo [3,4-b] Pyridin-3-amine and Derivatives Thereof
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20100184980A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a process for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine in high yield and purity. The present invention also relates to processes for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine derivatives. These processes are useful for preparing biologically active compounds, particularly certain GSK-3 inhibitors, or derivatives thereof.

  本发明涉及一种高产率和纯度的合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺的方法。本发明还涉及合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺衍生物的方法。这些方法可用于制备生物活性化合物，特别是某些GSK-3抑制剂或其衍生物。
• PROCESS FOR PREPARING 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDIN-3-AMINE AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20120232275A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to a process for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine in high yield and purity. The present invention also relates to processes for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine derivatives. These processes are useful for preparing biologically active compounds, particularly certain GSK-3 inhibitors, or derivatives thereof.

  本发明涉及一种高收率和高纯度合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺的方法。本发明还涉及合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺衍生物的方法。这些方法有助于制备生物活性化合物，特别是某些GSK-3抑制剂或其衍生物。
• US8242272B2
  申请人：——

  公开号：US8242272B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• US8372850B2
  申请人：——

  公开号：US8372850B2

  公开（公告）日：2013-02-12