2-(bromomethyl)hept-1-ene | 103142-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)hept-1-ene
• CAS: 103142-95-6
• 化学式: C₈H₁₅Br
• 分子量: 191.111
• InChiKey: LPMUHMKVIRPZHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)hept-1-ene 在 4-二甲氨基吡啶 、 六氯乙烷 、 magnesium 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dimethyl(2-methyleneheptyl)(5-phenylpent-1-en-3-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  使用硅系环闭环易位策略的非对映选择性合成三取代烯烃

  摘要：

  伴随有C–C键形成的三取代烯烃的非对映选择性合成仍然是一个艰巨的挑战，而形成此类烯烃的烯烃复分解反应通常收率不高或/和非对映选择性。在本文中，我们报道了通过硅系链闭环复分解策略有效和非对映选择性地合成侧基为烯丙醇的三取代烯烃。无论ë -和ž根据用于裂解硅系链的方法，合成了-三取代的烯烃。此外，该方法的特点是用于烯丙基二甲基硅烷合成的新型Peterson烯烃。这些通用的中间体也被转化为相应的烯丙基氯二甲基硅烷，通过其他方法不容易以高收率获得。

  DOI：

  10.1039/c9ob02563d
• 作为产物：
  描述：

  正己酸乙酯 在 吡啶 、 pyrrolidone hydrotribromide 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(bromomethyl)hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  使用硅系环闭环易位策略的非对映选择性合成三取代烯烃

  摘要：

  伴随有C–C键形成的三取代烯烃的非对映选择性合成仍然是一个艰巨的挑战，而形成此类烯烃的烯烃复分解反应通常收率不高或/和非对映选择性。在本文中，我们报道了通过硅系链闭环复分解策略有效和非对映选择性地合成侧基为烯丙醇的三取代烯烃。无论ë -和ž根据用于裂解硅系链的方法，合成了-三取代的烯烃。此外，该方法的特点是用于烯丙基二甲基硅烷合成的新型Peterson烯烃。这些通用的中间体也被转化为相应的烯丙基氯二甲基硅烷，通过其他方法不容易以高收率获得。

  DOI：

  10.1039/c9ob02563d

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Formal Intramolecular [3 + 3] Cross-Cycloaddition of Cyclopropane 1,1-Diesters for Construction of Benzobicyclo[2.2.2]octane Skeletons
  作者：Weiwei Ma、Jie Fang、Jun Ren、Zhongwen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01927

  日期：2015.9.4

  A novel Lewis acid catalyzed formal intramolecular [3 + 3] cross-cycloaddition (IMCC) of cyclopropane 1,1-diesters has been successfully developed. This supplies an efficient and conceptually new strategy for construction of bridged bicyclo[2.2.2]octane skeletons. This [3 + 3]IMCC could be run up to gram scale and from easily prepared starting materials. This [3 + 3]IMCC, together with our previously

  一种新型的路易斯酸催化环丙烷1,1-二酯的正式分子内[3 + 3]交叉环加成反应（IMCC）已成功开发。这为构建双环[2.2.2]辛烷骨架提供了一种有效的概念上新的策略。这种[3 + 3] IMCC可以从容易制备的起始原料中提取出来，达到克级。这种[3 + 3] IMCC，与我们先前报道的[3 + 2] IMCC策略一起，可以通过调节取代基从相似的起始原料制得双环[2.2.2]辛烷或双环[3.2.1]辛烷骨架在乙烯基上。
• Rhodium-Catalyzed Nitrene/Alkyne Metathesis: An Enantioselective Process for the Synthesis of <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Kemiao Hong、Han Su、Chao Pei、Xinxin Lv、Wenhao Hu、Lihua Qiu、Xinfang Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01074

  日期：2019.5.3

  chiral dirhodium-carboxylates-catalyzed asymmetric nitrene/alkyne metathesis (NAM) cascade reaction of alkyne-tethered sulfamates has been developed, which provides a general access to the synthesis of tricyclic N-heterocycles in good yields and excellent enantioselectivity. The chiral dirhodium catalyst not only promotes the nitrene/alkyne metathesis (NAM) to generate the key α-imino metal carbene intermediate

  已开发了由炔烃系束缚的氨基磺酸盐的手性羧酸二铜鎓催化的不对称腈/炔烃复分解（NAM）级联反应，为合成三环N-杂环化合物提供了普遍途径，收率高且对映选择性优异。手性dirhodium催化剂不仅促进了氮烯/炔烃复分解（NAM）生成关键的α-亚氨基金属卡宾中间体，而且还导致了在氧鎓叶立德物种的终止[2,3]-σ重排中观察到的不对称诱导。
• Six-Membered Ring Formation from Lewis Acid Promoted Reactions of 2-Substituted 2-Alkenyl Amides and Esters of Ethenetricarboxylate
  作者：Shoko Yamazaki、Kohta Ueda、Yugo Fukushima、Akiya Ogawa、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1002/ejoc.201402637

  日期：2014.11

  The Lewis acid promoted reactions of 2-substituted 2-propenyl amides and the 2-methylbuta-2,3-dienyl ester of ethenetricarboxylate have been examined. The reactions of 2-substituted 2-propenyl amides with AlCl3 gave 2-oxo-5,6-dehydropiperidines as the major products. The reaction of 2-methylbuta-2,3-dienyl ester with Lewis acids such as AlCl3 and SnCl4 gave 2-oxo-3,6-dihydropyran as the major product

  路易斯酸促进了 2-取代的 2-丙烯基酰胺和乙烯三羧酸的 2-甲基丁-2,3-二烯酯的反应。2-取代的 2-丙烯酰胺与 AlCl3 反应得到 2-氧代-5,6-脱氢哌啶作为主要产物。2-甲基丁-2,3-二烯基酯与路易斯酸如 和SnCl4反应得到2-氧代-3,6-二氢吡喃作为主要产物。观察到六元环形成优于五元环形成。
• Antifungal agents
  申请人：Balkovec M. James

  公开号：US20080009504A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to novel enfumafungin derivatives of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as inhibitors of (1,3)-β-D-glucan synthase. The present compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the present compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for treating or preventing antifungal infections and associated diseases and conditions.

  本发明涉及公式I的新型恩福马霉素衍生物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的用途。本化合物及其药学上可接受的盐，以及包括本化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物，有用于治疗或预防抗真菌感染及相关疾病和病况的作用。
• The synthesis of indolizidines by intramolecular ene cyclizations. Preparation of (E)-alkylidene analogs of pumiliotoxin A.
  作者：Larry E. Overman、Dominique Lesuisse

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98981-0

  日期：1985.1

  6-Alkylidene-8-hydroxyindolizidines can be prepared by Lewis acid-catalyzed intramolecular ene cyclization of proline-derived ketones .

  可以通过路易斯酸催化脯氨酸衍生的酮的分子内烯环化来制备6-亚烷基-8-羟基吲哚并咪唑。