N1-acetyl-2-ethoxycarbonylacetamidrazone | 80809-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-acetyl-2-ethoxycarbonylacetamidrazone
• 英文别名: N¹-acetyl-2-ethoxycarbonylacetamidrazone
• CAS: 80809-45-6
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 187.199
• InChiKey: KLOICOSVXPGKCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  93.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-acetyl-2-ethoxycarbonylacetamidrazone 、 溴丙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到ethyl 2-(2-acetylhydrazinyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cocco; Congiu; Maccioni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 4, p. 319 - 331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 β-乙氧基-β-亚氨基丙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到N1-acetyl-2-ethoxycarbonylacetamidrazone
  参考文献：
  名称：

  Cocco; Congiu; Maccioni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 4, p. 319 - 331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New trifluoromethylated pyridines from functionalized<i>N</i>¹-acylacetamidrazones
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis、Angela Maria Bernard、Pier Paolo Piras

  DOI：10.1002/jhet.5570330637

  日期：1996.11

  Polyfunctionalized trifluoromethylpyridines 4, 5 were readily synthesized from trifluoroacetylvinyl ether 3, using N1-acylacetamidrazones 1,2 as starting material.

  多官能化trifluoromethylpyridines 4,5被容易地从trifluoroacetylvinyl醚合成3，使用Ñ 1 -acylacetamidrazones 1,2-作为起始原料。
• Reaction of<i>N</i>¹-acylacetamidrazones with trifluoroacetylvinyl ethers. Synthesis of new 4-trifluoromethyl- and 6-trifluoromethylpyridines
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis、Angela Maria Bernard、Pier Paolo Piras

  DOI：10.1002/jhet.5570340432

  日期：1997.7

  The reaction between N1-acylacetamidrazones 1 and enol ether 2 is described. Depending on the reaction conditions and on the substitution pattern of amidrazones 2-acylhydrazino-4-methyl-6-trifluoro-methylpyridines 3 and/or 2-acylhydrazino-6-methyl-4-trifluoromethylpyridines 4 were obtained.

  描述了N 1-酰基乙酰酰胺dra1和烯醇醚2之间的反应。取决于反应条件和酰胺dra的取代模式，获得2-酰基肼基-4-甲基-6-三氟甲基吡啶3和/或2-酰基肼基-6-甲基-4-三氟甲基吡啶4。
• Synthesis of 1-acyl-5-pyrazolones and pyrrolidino[2,3-<i>c</i>]pyrazol-3-ones
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Antonio Maccioni

  DOI：10.1002/jhet.5570270337

  日期：1990.3

  reactivity of acetamidrazones I in strong basicity conditions was examined. When compounds I are reacted with equivalent quantities of α-haloketones in sodium alcoholate, the pyrrolidino[2,3-c]pyrazol-3-ones IV were obtained by intermediate formation of 1-acyl-3-amino-5-pyrazolones III.

  检查了乙酰氨基dra酮I在强碱性条件下的反应性。当化合物I与等量的α-卤代酮在乙醇酸钠中反应时，通过中间形成1-酰基-3-氨基-5-吡唑啉酮III可获得吡咯烷并[2,3 - c ]吡唑-3-酮IV。
• Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo; Onnis, Valentina, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 797 - 800
  作者：Cocco, Maria Teresa、Congiu, Cenzo、Onnis, Valentina、Maccioni, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo; Maccioni, Antonio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1631 - 1634
  作者：Cocco, Maria Teresa、Congiu, Cenzo、Maccioni, Antonio、Onnis, Valentina

  DOI：——

  日期：——