methyl 2-tert-butoxy-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,6-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)acetate | 1436855-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-tert-butoxy-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,6-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[4-(4-chlorophenyl)-2,3,6-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 1436855-56-9
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₂O₃
• 分子量: 414.932
• InChiKey: FXXHCGJUNGTRLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-tert-butoxy-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,6-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)acetate 在 甲醇 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-tert-butoxy-2-(4-(4-chlorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-2,3,6-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。

  公开号：

  US20140249162A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,6-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-hydroxyacetic acid 在 高氯酸 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-tert-butoxy-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,6-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。

  公开号：

  US20140249162A1

文献信息

• NOVEL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：ST Pharm Co., Ltd.

  公开号：EP3604303A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  The present invention relates to a novel pyrrolopyridine compound represented by Chemical Formula I, a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and to a method for preparing the same. A compound represented by Chemical Formula I shows high selectivity and antiviral activity against human immunodeficiency virus (HIV), with low toxicity; therefore, it is useful as a therapeutic agent for viral infection, in particular, HIV infection.

  本发明涉及一种由化学式 I 代表的新型吡咯并吡啶化合物、其外消旋物或立体异构体或其药学上可接受的盐；以及制备该化合物的方法。化学式 I 所代表的化合物对人类免疫缺陷病毒（HIV）具有高选择性和抗病毒活性，且毒性低；因此，它可用作病毒感染，特别是 HIV 感染的治疗剂。
• Pyrrolopyridine derivative, method for producing same, and use thereof
  申请人：ST PHARM CO., LTD.

  公开号：US11214570B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  Provided is a novel pyrrolopyridine compound represented by Chemical Formula I, a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and to a method for preparing the same. A compound represented by Chemical Formula I shows high selectivity and antiviral activity against human immunodeficiency virus (HIV), with low toxicity; therefore, it is useful as a therapeutic agent for viral infection, in particular, HIV infection.

  本发明提供了一种由化学式 I 代表的新型吡咯并吡啶化合物、其外消旋体或立体异构体或其药学上可接受的盐；以及制备该化合物的方法。化学式 I 所代表的化合物对人类免疫缺陷病毒（HIV）具有高选择性和抗病毒活性，且毒性低，因此可用作病毒感染，特别是 HIV 感染的治疗剂。
• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE AND A PRODUCTION METHOD FOR SAME
  申请人：ST Pharm Co., Ltd.

  公开号：EP2781519B1

  公开（公告）日：2019-10-30
• US9499537B2
  申请人：——

  公开号：US9499537B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE AND A PRODUCTION METHOD FOR SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ ANTIVIRAL INÉDIT DE PYRROLOPYRIDINE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2013073875A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  본 발명은 하기 화학식 I로 표시되는 피롤로피리딘 유도체 및 이의 라세미체, 입체이성질체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 이를 활성성분으로 함유하는 항바이러스제 조성물에 관한 것으로, 하기 화학식 I의 화합물은 야생형 및 내성 HIV-1에 대한 생리활성도 및 선택도가 우수하여 후천성면역결핍증(AIDS) 치료제로 유용하다.