3,5-bis[bromomethyl]benzoic acid ethyl ester | 146085-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis[bromomethyl]benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3,5-Bis(bromomethyl)benzoic acid ethyl ester；ethyl 3,5-bis(bromomethyl)benzoate
• CAS: 146085-71-4
• 化学式: C₁₁H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 336.023
• InChiKey: AFLRUIRVLODVDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis[bromomethyl]benzoic acid ethyl ester 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到1,3-bis(bromomethyl)-5-hydroxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Rapid and efficient solvent-free synthesis of cyclophanes based on bipyridinium under mechanical ball milling

  摘要：

  我们在此报告了首次利用机械球磨技术快速、无溶剂地制备基于联吡啶鎓的环烷。该方法为构建多种取代的 CBPQT-4PF6 提供了一种新策略，大大缩短了反应时间，使该方法在超分子化学领域变得实用。

  DOI：

  10.1039/c2ra22802e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以32%的产率得到3,5-bis[bromomethyl]benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric epoxidation catalysed by an iron ‘binap capped’ porphyrin

  摘要：

  一种新的手性金属卟啉（铁“binap封端”的卟啉）已被合成，并用于催化各种未取代芳香烯烃的非对称环氧化反应；[binap = 2,2'-双（苯基膦）-1,1'-联萘]。

  DOI：

  10.1039/c39920001647

文献信息

• Pyrimidin derivatives
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06200981B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备过程。
• Asymmetric epoxidation catalysed by an iron ‘binap capped’ porphyrin
  作者：James P. Collman、Xumu Zhang、Virgil J. Lee、John I. Brauman

  DOI：10.1039/c39920001647

  日期：——

  A new chiral metalloporphyrin (iron ‘binap capped’ porphyrin) has been synthesized and used to catalyse the asymmetric epoxidation of various unsubstituted aromatic olefins; [binap = 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl].

  一种新的手性金属卟啉（铁“binap封端”的卟啉）已被合成，并用于催化各种未取代芳香烯烃的非对称环氧化反应；[binap = 2,2'-双（苯基膦）-1,1'-联萘]。
• Linear and Macrocyclic Molecular Thread, Ribbon and Belt Assemblies of Nanometric Scale
  作者：Holger Schwierz、Fritz Vögtle

  DOI：10.1055/s-1999-3385

  日期：1999.2

  The hitherto longest molecular thread-belt assemblies 8, 29, 32 and 43 based on benzene-connected [3.3]metacyclophane units were prepared by means of a repetitive synthetic method. The preparation of difunctionalized [3.3]metacyclophane units (14, 22, 26) succeeded in good yields by an iteration sequence including the cyclization to the cyclophane skeleton and the derivatization of the ester groups. The covalent linkage of the [3.3]metacyclophane belt parts to the thread part leads to higher product yields compared to cyclophane belts only. The final intermolecular macrocyclizations are done by reaction of diamide, dithiol or dibromide functionalized belt fragments to obtain a minimum of single bridged benzene units in the macrocyclic thread-belt assemblies ("pseudobelts").

  通过重复合成法，制备出了基于苯连接的 [3.3]metacyclophane 单元的迄今为止最长的分子线带组合物 8、29、32 和 43。通过包括环化环烷骨架和酯基衍生化在内的迭代序列，成功制备了双官能化[3.3]偏环烷单元（14、22、26），并获得了良好的收率。与仅环烷带相比，[3.3]偏环烷带部分与螺纹部分的共价连接可提高产品收率。最终的分子间大环化是通过二酰胺、二硫醇或二溴化物官能化带片段的反应来完成的，以便在大环螺纹带组件（"假环"）中获得最少的单桥苯单元。
• NOVEL PYRIMIDIN DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1000038A1

  公开（公告）日：2000-05-17
• US6200981B1
  申请人：——

  公开号：US6200981B1

  公开（公告）日：2001-03-13