3,3'-((3-bromophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one) | 17298-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-((3-bromophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one)
• 英文别名: 3,3′-[(3-bromophenyl)methylene]bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one)；3,3'-((3-Bromophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2h-chromen-2-one)；3-[(3-bromophenyl)-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)methyl]-4-hydroxychromen-2-one
• CAS: 17298-27-0
• 化学式: C₂₅H₁₅BrO₆
• 分子量: 491.294
• InChiKey: HWEHKAUJLGXRBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-((3-bromophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到3-[1-(3-bromophenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxopropyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代的 3-[3-(2-羟基苯基)-3-氧代-1-芳基丙基]-4-羟基香豆素的外消旋形式的简便直接合成：轻松获得一系列生物相关的华法林类似物

  摘要：

  本通讯涉及一系列外消旋形式的 3-[3-(2-羟基苯基)-3-氧代-1-芳基丙基]-4-羟基香豆素的直接、高效和绿色合成，作为脱羧后具有生物学意义的华法林类似物双香豆素衍生物在氢氧化钾水溶液中的水解。这种实用方法的显着特点是操作简单、避免使用任何有机溶剂和繁琐的柱色谱纯化、干净的反应曲线、优异的收率和克级合成适用性。

  DOI：

  10.1055/a-1624-2176
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 间溴苯甲醛 在 2-(3-phenylthioureido)ethylprolinamide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到3,3'-((3-bromophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one)
  参考文献：
  名称：

  开发强效驱虫药：1-脯氨酸衍生的氨基硫脲在双香豆素快速合成中的催化应用及其体外驱虫研究

  摘要：

  摘要 由于苯并咪唑的严重副作用，例如细胞凋亡和有丝分裂阻滞，因此开发出具有可比功效的靶向寄生虫的乙酰胆碱受体的替代驱虫药对于控制这种寄生虫病非常重要。在这里，我们通过使用温和且高效的脯氨酸衍生的双官能硫脲催化剂（带有吡咯烷和硫脲催化位点），开发了一种合成双香豆素的极佳方法，并测试了它们对蠕虫寄生虫Raillietina echinobothrida和Syphacia obvelata的驱虫活性。化合物2a，2j，2k和2o表现出更强的驱虫活性与标准药物Praziquantel相比，Raillietina echinobothrida。优化化合物与β-微管蛋白的分子对接模拟显示与活性位点的多个氨基酸残基具有出色的结合相互作用，并且发现与β-微管蛋白的对接得分与体外驱虫活性相当。 图形概要 合成了一系列双香豆素，与常规苯并咪唑相比，它们显示出优异的驱虫性能。

  DOI：

  10.1007/s12039-020-01881-3

文献信息

• The magnetic nanostructured natural hydroxyapatite (HAP/Fe3O4 NPs): an efficient, green and recyclable nanocatalyst for the synthesis of biscoumarin derivatives under solvent-free conditions
  作者：Batool Akhlaghinia、Parvin Sanati、Arezou Mohammadinezhad、Zeinab Zarei

  DOI：10.1007/s11164-019-03788-2

  日期：2019.5

  The magnetic nanostructured natural hydroxyapatite (HAP/Fe3O4 NPs) as a novel magnetic nanocatalyst was synthesized and fully characterized. The excellent catalytic activity of HAP/Fe3O4 NPs was investigated in the synthesis of biscoumarin derivatives under mild, green and solvent-free conditions. A series of aromatic (bearing different functional groups), heteroaromatic and aliphatic aldehydes have

  摘要合成并充分表征了 磁性纳米结构天然羟基磷灰石（HAP / Fe 3 O 4 NPs）。HAP / Fe 3 O 4的优异催化活性在温和，绿色和无溶剂条件下合成双香豆素衍生物中研究了NP。一系列芳香族（具有不同的官能团），杂芳香族和脂肪族醛已被转化为双香豆素，具有良好的分离产率。本方法与绿色化学原理非常吻合的显着优点是：催化剂便宜，无毒，易于处理且可重复使用多达六次循环，纳米结构催化剂的磁分离，后处理简单，反应时间短，产品的高收率和使用无溶剂条件。 图形概要
• Camphor sulfonic acid catalyzed facile and general method for the synthesis of 3,3'-(arylmethylene)<i>bis</i>(4-hydroxy-2<i>H</i>-chromen-2-ones), 3,3'-(arylmethylene)<i>bis</i>(2-hydroxynaphthalene-1,4-diones) and 3,3'-(2-oxoindoline-3,3-diyl)<i>bis</i>(2-hydroxynaphthalene-1,4-dione) derivatives at room temperature
  作者：Gurpreet Kaur、Diksha Singh、Arvind Singh、Bubun Banerjee

  DOI：10.1080/00397911.2020.1856877

  日期：2021.4.3

  sulfonic acid catalyzed a straightforward, efficient, and general method has been developed for the synthesis of 3,3'-(arylmethylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-ones), 3,3'-(arylmethylene)bis(2-hydroxynaphthalene-1,4-diones) and 3,3'-(2-oxoindoline-3,3-diyl)bis(2-hydroxynaphthalene-1,4-dione) derivatives in aqueous ethanol at room temperature from the reactions of various aromatic aldehydes and 4-hydroxycoumarin

  摘要 已开发出樟脑磺酸催化的简单，有效且通用的方法，用于合成3,3'-（芳基亚甲基）双（4-羟基-2 H-铬烯-2-酮），3,3'-（芳基亚甲基））在室温下于室温下在乙醇水溶液中生成双（2-羟基萘-1,4-二酮）和3,3'-（2-氧代吲哚-3,3-二基）双（2-羟基萘-1,4-二酮）衍生物各种芳香醛与4-羟基香豆素或2-羟基萘-1,4-二酮的反应。温和的反应条件，使用无金属的有机催化剂，良好或优异的收率，高原子经济性，对环境无害，产物易于分离以及无需柱色谱分离是该开发方案的一些主要优点。
• Developing a highly potent anthelmintic: study of catalytic application of l-proline derived aminothiourea in rapid synthesis of biscoumarins and their in vitro anthelmintic essay
  作者：Balamphrang Kharrngi、Errini Decruse Dhar、Grace Basumatary、Dharitri Das、Ramesh Ch Deka、Arun K Yadav、Ghanashyam Bez

  DOI：10.1007/s12039-020-01881-3

  日期：2021.3

  compounds 2a, 2j, 2k and 2o demonstrated much stronger anthelmintic activity against Raillietina echinobothrida in comparison to the standard drug, Praziquantel. Molecular docking simulations of the optimized compounds with β-tubulin showed excellent binding interactions with several amino acid residues of the active site and the docking scores with β-tubulin were found to be comparable to the in vitro

  摘要 由于苯并咪唑的严重副作用，例如细胞凋亡和有丝分裂阻滞，因此开发出具有可比功效的靶向寄生虫的乙酰胆碱受体的替代驱虫药对于控制这种寄生虫病非常重要。在这里，我们通过使用温和且高效的脯氨酸衍生的双官能硫脲催化剂（带有吡咯烷和硫脲催化位点），开发了一种合成双香豆素的极佳方法，并测试了它们对蠕虫寄生虫Raillietina echinobothrida和Syphacia obvelata的驱虫活性。化合物2a，2j，2k和2o表现出更强的驱虫活性与标准药物Praziquantel相比，Raillietina echinobothrida。优化化合物与β-微管蛋白的分子对接模拟显示与活性位点的多个氨基酸残基具有出色的结合相互作用，并且发现与β-微管蛋白的对接得分与体外驱虫活性相当。 图形概要 合成了一系列双香豆素，与常规苯并咪唑相比，它们显示出优异的驱虫性能。
• Starch–sulfuric acid as a bio-supported and recyclable solid acid catalyst for rapid synthesis of α,α′-benzylidene bis(4-hydroxycoumarin) derivatives
  作者：Ramin Rezaei、Mohammad Reza Sheikhi

  DOI：10.1007/s11164-013-1272-3

  日期：2015.3

  environmentally benign synthesis of α,α′-benzylidene bis(4-hydroxycoumarin) derivatives has been achieved by reaction of aromatic aldehydes with 4-hydroxycoumarin. The catalyst is reusable and has remarkable activity. This procedure has several advantages including high yields, short reaction times, easy work-up, and use of an inexpensive, moderately acidic, safe catalyst.

  淀粉-硫酸催化的简单，一锅，无溶剂，对环境无害的α，α'-亚苄基双（4-羟基香豆素）衍生物的合成是通过芳香醛与4-羟基香豆素的反应而实现的。该催化剂可重复使用并具有显着的活性。该方法具有几个优点，包括高产率，短反应时间，易于后处理以及使用廉价，中等酸性，安全的催化剂。
• A reusable magnetic nickel nanoparticle based catalyst for the aqueous synthesis of diverse heterocycles and their evaluation as potential anti-bacterial agent
  作者：Deboshikha Bhattacharjee、Sanjoy Kumar Sheet、Snehadrinarayan Khatua、Koel Biswas、Santaram Joshi、Bekington Myrboh

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.08.033

  日期：2018.10

  recyclable catalyst. The method is simple, eco-friendly and gave excellent yields of the products without taking recourse to column chromatographic separation procedures. Computational method was employed to elucidate the selective formation of uncyclised product in reaction course. The biological activity of the synthesized compounds were investigated and the results demonstrated profound antibacterial

  具有生物学重要性的杂环文库，即。吡咯烷酮，嘧啶-三酮，双（杂环基）甲烷是在室温下在水介质中由镍纳米粒子催化的，将巴比妥酸，吡唑啉酮与醛和二甲酮/ 4-羟基香豆素与各种取代的醛缩合而成功合成。高效的可磁循环催化剂。该方法简单，环保，无需使用柱色谱分离程序即可获得优异的产品收率。采用计算方法阐明了反应过程中未环化产物的选择性形成。对合成化合物的生物活性进行了研究，结果表明其具有很强的抗菌活性。