1-<3-<3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)propoxy>benzoyl>piperidine | 106871-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<3-<3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)propoxy>benzoyl>piperidine
• 英文别名: 1-[3-[3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)propoxy]benzoyl]piperidine；2-[3-[3-(piperidine-1-carbonyl)phenoxy]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 106871-88-9
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 392.455
• InChiKey: VUUZFRCTRQYOAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3-<3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)propoxy>benzoyl>piperidine 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[[3-(3-氨基丙氧基)苯基]羰基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  Precursors of benzo- and thieno-fused heterocyclic anti-ulcer agents

  摘要：

  一种制备具有H.sub.2-受体拮抗剂和抗分泌活性的苯并和噻并融合杂环化合物的方法，包括对含N-取代的氨基甲酰基苯并或噻并融合杂环中间体进行酰胺还原反应；以及所述的含N-取代的氨基甲酰基苯并或噻并融合杂环中间体。

  公开号：

  US04621142A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-羟基苯基)-1-哌啶基甲酮 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-<3-<3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)propoxy>benzoyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  Precursors of benzo- and thieno-fused heterocyclic anti-ulcer agents

  摘要：

  一种制备具有H.sub.2-受体拮抗剂和抗分泌活性的苯并和噻并融合杂环化合物的方法，包括对含N-取代的氨基甲酰基苯并或噻并融合杂环中间体进行酰胺还原反应；以及所述的含N-取代的氨基甲酰基苯并或噻并融合杂环中间体。

  公开号：

  US04621142A1

文献信息

• Precursors of benzo- and thieno-fused heterocyclic anti-ulcer agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04621142A1

  公开（公告）日：1986-11-04

  A process for preparing certain benzo- and thieno-fused heterocyclic compounds having H.sub.2 -receptor antagonist and antisecretory activity, which comprises the amide reduction of N-substituted carbamoyl-containing benzo- or thieno-fused heterocyclic intermediates; and said N-substituted carbamoyl-containing benzo- or thieno-fused heterocyclic intermediates.

  一种制备具有H.sub.2-受体拮抗剂和抗分泌活性的苯并和噻并融合杂环化合物的方法，包括对含N-取代的氨基甲酰基苯并或噻并融合杂环中间体进行酰胺还原反应；以及所述的含N-取代的氨基甲酰基苯并或噻并融合杂环中间体。
• SANTILLI, ARTHUR A.;SCOTESE, ANTHONY C.;MORRIS, ROBERT L.;SCHIEHSER, GUY +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1479-1486
  作者：SANTILLI, ARTHUR A.、SCOTESE, ANTHONY C.、MORRIS, ROBERT L.、SCHIEHSER, GUY +

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：SCOTESE A. C.、 SANTILLI A. A.、 STRIKE D. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4621142A
  申请人：——

  公开号：US4621142A

  公开（公告）日：1986-11-04
• Santilli, Arthur A.; Scotese, Anthony C.; Morris, Robert L., Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 7, p. 1479 - 1486
  作者：Santilli, Arthur A.、Scotese, Anthony C.、Morris, Robert L.、Schiehser, Guy A.、Teller, Daniel M.、et al.

  DOI：——

  日期：——