N-trifluoroacetyl-S-methylthiolcarbamate | 134365-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-S-methylthiolcarbamate
• 英文别名: S-methyl N-trifluoroacetylthiocarbamate；trifluoroacetyl S-methyl thiocarbamate；S-Methyl (trifluoroacetyl)carbamothioate；S-methyl N-(2,2,2-trifluoroacetyl)carbamothioate
• CAS: 134365-55-2
• 化学式: C₄H₄F₃NO₂S
• 分子量: 187.142
• InChiKey: DWVVIRDWIFWDJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-S-methylthiolcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 S-methyl 2,2,2-trifluoroacetylthioate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoroacetic acid in the synthesis of thiolcarbamates and s-methyl alkanethioates

  摘要：

  The major products of the reaction of 2-bromohexanoic acid with methyl thiocyanate in trifluoroacetic acid are S-methyl 2-bromohexanethioate (II) (55% yield), S-methyl 2,2,2-trifluoroethanethioate (IV) (31% yield), N-trifluoroacetyltrifluoroacetamide (V) (11% yeild), and N-trifluoroacetyl-S-methylthiolcarbamate (III) (29% yield). N-2-Bromohexanoyl-S-methylthiolcarbamate (I), N-2-bromohexanoyltrifluoroacetamide (IV), 2-thiapropioamide(VII), and S-methyl hexanethioate (VIII) are also formed in minor amounts.

  DOI：

  10.1007/bf00959656
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸甲酯 、 三氟乙酸 生成 N-trifluoroacetyl-S-methylthiolcarbamate
  参考文献：
  名称：

  POLIVIN, YU. N.;VINOKUROV, V. A.;SILIN, M. A.;TUNANOV, A. M.;KARAXANOV, R+, TEZ. DOKL. SEMIN.-SOVESHCH.-4 ZHOTREBITELI I PROIZVODITELI ORGAN. REAKTIV+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polivin, Yu. N.; Vinokurov, V. A.; Karakhanov, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 10, p. 1832 - 1834
  作者：Polivin, Yu. N.、Vinokurov, V. A.、Karakhanov, R. A.、Silin, M. A.、Ageev, E. A.、Tagavov, I. T.

  DOI：——

  日期：——
• POLIVIN, YU. N.;AGEEV, E. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 195-198
  作者：POLIVIN, YU. N.、AGEEV, E. A.

  DOI：——

  日期：——