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iron(III) ethoxide | 5058-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iron(III) ethoxide
英文别名
tris(ethoxo)iron(III);iron(III) ethylate;ferric ethoxide;ferric ethylate;iron ethoxide;iron etoxide
iron(III) ethoxide化学式
CAS
5058-42-4
化学式
C6H15FeO3
mdl
——
分子量
191.03
InChiKey
TVKUDAXVXSDBTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120°C
  • 沸点:
    78°C
  • 密度:
    0,87 g/cm3
  • 闪点:
    12°C
  • 溶解度:
    易溶于无水己烷、醇类。与己烷、苯和乙醇混溶。
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: TWA 1 mg/m3
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下,该物质保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.64
  • 重原子数:
    4.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    4.1
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    4.1
  • 危险品运输编号:
    UN 1993

SDS

SDS:3b9537afbe4ee415d9dba3d4d64567a5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(III) ethoxide 在 phenol 作用下, 以 为溶剂, 以80%的产率得到bis(ethoxo)iron(III) phenoxide
    参考文献:
    名称:
    Marmodee, R.; Schaefer, W.; Andrae, K., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    iron(III) ethoxide 在 titanium ethoxide 、 niobium ethoxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 iron(III) ethoxide
    参考文献:
    名称:
    Rogova, T. V.; Turova, N. Ya.; Kozlova, N. I., Koordinatsionnaya Khimiya, 1986, vol. 12, p. 440 - 446
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    DE1147938
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
    申请人:Bark Thomas
    公开号:US20130109662A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.
    这项发明涉及(III)配合物和包括它们的药物组合物,用作药物,特别是用于治疗和/或预防缺症状和缺性贫血。
  • 烷氧基金属粉末及制备方法与应用
    申请人:北京国达恒泰科贸有限责任公司
    公开号:CN110483247A
    公开(公告)日:2019-11-22
    本发明涉及一种烷氧基属粉末的制备方法与应用,应用于烯烃聚合催化剂烷氧基属载体的制备。烷氧基属载体的各组份是:属卤化物、醇或醇、或溶剂。所述制备烷氧基属化合物的各组份的摩尔比是:属卤化物:醇或醇=1:(0.001–30);其中,所述属卤化物是化物、化物、化物或化物;其中,所述属是主族属、副族属或VIII族。由该载体制备的催化剂用于制备烯烃聚合催化剂,催化剂活性高、氢调性能好、共聚性能好、聚合物粉末含量低、蜡含量低、颗粒形态好;催化剂用于乙烯均聚合、乙烯与α‑烯烃共聚合或乙烯与极性烯类单体共聚合,丙烯均聚合、丙烯与α‑烯烃共聚合或丙烯与极性烯类单体共聚合。
  • New insights into the mechanism of iron-catalyzed cross-coupling reactions
    作者:Ahmadreza Bekhradnia、Per-Ola Norrby
    DOI:10.1039/c4dt03491k
    日期:——

    The computational studies on the mechanism of the iron-catalyzed cross-coupling revealed that the AT pathway requires less energy than the regular OA pathway.

    催化的交叉偶联机制的计算研究表明,AT途径所需能量比常规的OA途径少。
  • Manganese and iron flavonolates as flavonol 2,4-dioxygenase mimics
    作者:József Kaizer、Gábor Baráth、József Pap、Gábor Speier、Michel Giorgi、Marius Réglier
    DOI:10.1039/b711864c
    日期:——
    Mononuclear manganese(II) and iron(III) flavonolates were synthesized as synthetic enzyme-substrate complexes, and their oxygenation reactions as biomimetic functional models with relevance to flavonol 2,4-dioxygenases are briefly described.
    单核(II)和(III)黄酮醇盐被合成为人工酶底物复合物,其氧化反应作为与黄酮醇2,4-双加氧酶相关的仿生功能模型进行了简要描述。
  • Simultaneous characterizing study of the metallic iron—organic coordination compounds by TG–DSC–MS coupling techniques
    作者:C Lu
    DOI:10.1016/s0040-6031(03)00063-7
    日期:2003.9.4
    simultaneous characterizing study for the metallic iron-organic coordination compounds formed by iron ions and organic solvent glycol during the sol–gel process of preparing the iron oxide nanometer films. The positive ion mass spectra [Fe(OCH 2 CH 3 ) 3 ] + (mass to charge ( m / z )=191) and [Fe(OCH 2 CH 2 OH) 3 ] + ( m / z =239) of the organic iron coordination compounds were obtained by experimental methods
    摘要 本研究采用热重-差示扫描量热-质谱(TG-DSC-MS)耦合技术对离子与有机溶剂乙二醇在溶胶过程中形成的-有机配位化合物进行了同步表征研究。制备氧化铁纳米薄膜的凝胶工艺。正离子质谱[Fe(OCH 2 CH 3 ) 3 ] + (质荷比( m / z )=191)和[Fe(OCH 2 CH 2 OH) 3 ] + ( m / z =239)首次通过实验方法获得有机铁配位化合物。通过与乙二醇的TG-DSC-MS结果对比分析,可以发现与乙二醇形成的-有机配位化合物的热分解温度高于纯乙二醇的热分解温度。
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