2-(N-庚基)噻吩 | 18794-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-(N-庚基)噻吩
• 中文别名: 2-溴-5-正庚基噻吩
• 英文名称: 2-n-heptylthiophene
• 英文别名: 2-heptylthiophene；2-heptyl-thiophene；2-Heptyl-thiophen
• CAS: 18794-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₈S
• mdl: MFCD00040337
• 分子量: 182.33
• InChiKey: FGGZOCMVJAJPMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -29.15°C (estimate)
• 沸点：
  240.76°C (estimate)
• 密度：
  0.9560 (estimate)
• LogP：
  5.301 (est)
• 保留指数：
  1359

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-庚基)噻吩 在 四氯化锡 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 5-oxohexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Jagadishwar Rao, Samala; Bhalerao, Uday T.; Tilak, Bal Dattatreya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 257 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-[2]thienyl-heptan-2-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-(N-庚基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 359,362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NHC-Iridium-Catalyzed Deoxygenative Coupling of Primary Alcohols Producing Alkanes Directly: Synergistic Hydrogenation with Sodium Formate Generated in Situ
  作者：Zeye Lu、Qingshu Zheng、Siqi Yang、Chun Qian、Yajing Shen、Tao Tu

  DOI：10.1021/acscatal.1c02700

  日期：2021.9.3

  The direct conversion of alcohols into long-chain alkanes is an attractive but extremely challenging approach for biomass upgrading. Here, we describe the highly selective deoxygenative coupling of aryl ethanols with primary alcohols to produce alkanes, using a bis-N-heterocyclic carbene iridium (bis-NHC-Ir) complex as the catalyst. Up to quantitative yields and selectivity with a broad substrate scope

  将醇直接转化为长链烷烃是一种有吸引力但极具挑战性的生物质升级方法。在这里，我们描述了芳基乙醇与伯醇的高选择性脱氧偶联以生产烷烃，使用双-N-杂环卡宾铱（双-NHC-Ir）配合物作为催化剂。在均偶联反应和交叉偶联反应中均实现了具有广泛底物范围的定量产率和选择性。机理研究表明，在双-NHC-Ir 存在下原位生成的甲酸盐对烯烃中间体的进一步协同加氢对于烷烃生产至关重要。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE CXCR4 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ SUR LE RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009143058A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A compound represented by the structural formula (I): Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  由结构式(I)表示的化合物：还公开了相关的治疗方法、组合物和药物。
• SUBSTITUTED PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20110021501A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to new piperidino-dihydrothienopyrimidines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds. These new piperidino-dihydrothienopyrimidines are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.

  本发明涉及通式1的新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物及其药理上可接受的盐，其中X为SO或SO2，优选SO，并且其中R1、R2、R3和R4可具有权利要求1中所述的含义，以及含有这些化合物的药物组合物。这些新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物适用于治疗呼吸系统或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症。
• Unprecedented Negishi Coupling at C−Br in the Presence of a Stannyl Group as a Convenient Approach to Pyridinylstannanes and Their Application in Liquid Crystal Synthesis
  作者：Yulia A. Getmanenko、Robert J. Twieg

  DOI：10.1021/jo701812t

  日期：2008.2.1

  6)-tri-n-butylstannylpyridines, prepared from dibromopyridines and i-PrMgCl at room temperature, undergo Negishi coupling with either alkyl or arylzinc chlorides. The new alkyl- and aryl-substituted pyridylstannanes produced are shown to be suitable for further functionalization by Stille coupling. A group of new liquid crystalline materials with aromatic cores comprised of pyridine and thiophene rings were prepared

  在室温下由二溴吡啶和i- PrMgCl制备的2-溴5（或6）-三正丁基苯乙烯基吡啶，与烷基或芳基氯化锌进行Negishi偶联。所产生的新的烷基和芳基取代的吡啶基锡烷酸酯经显示适合通过Stille偶联进一步官能化。利用这些新的吡啶基锡烷作为主要中间体，制备了一组具有由吡啶和噻吩环组成的芳族核的新型液晶材料。
• Copper-Catalyzed Alkyl–Alkyl Cross-Coupling Reactions Using Hydrocarbon Additives: Efficiency of Catalyst and Roles of Additives
  作者：Takanori Iwasaki、Reiko Imanishi、Ryohei Shimizu、Hitoshi Kuniyasu、Jun Terao、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/jo501006u

  日期：2014.9.19

  Cross-coupling of alkyl halides with alkyl Grignard reagents proceeds with extremely high TONs of up to 1230000 using a Cu/unsaturated hydrocarbon catalytic system. Alkyl fluorides, chlorides, bromides, and tosylates are all suitable electrophiles, and a TOF as high as 31200 h–1 was attained using an alkyl iodide. Side reactions of this catalytic system, i.e., reduction, dehydrohalogenation (elimination)

  使用铜/不饱和烃催化系统，烷基卤化物与烷基格氏试剂的交叉偶联可产生高达1230000的极高TON。烷基氟化物，氯化物，溴化物和甲苯磺酸盐都是合适的亲电子试剂，TOF高达31200 h –1使用烷基碘可以达到目的。在没有添加剂的情况下，该催化体系的副反应即还原，脱卤化氢（消除）和卤代烷的均偶联。看来该反应涉及烷基铜中间体的β-氢消除，从而产生烯烃和Cu-H物种，并且该过程既触发副反应又触发Cu催化剂的降解。形成的Cu–H可能促进歧化反应，从而促进烷基卤化物的还原，从而生成烷烃和Cu–X或Cu（0）的生成，这种歧化可以氧化添加到烷基卤化物中以产生烯烃，在某些情况下还可以是均偶联产物。1,3-丁二烯和苯丙炔等不饱和烃类添加剂通过抑制β-氢的消除在实现高效交叉偶联中起着重要作用，

表征谱图