5-Heptyl-2-thiophencarbaldehyd | 98790-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-Heptyl-2-thiophencarbaldehyd
• 英文别名: 5-Heptylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 98790-79-5
• 化学式: C₁₂H₁₈OS
• 分子量: 210.34
• InChiKey: RFCDCKCJYNRJPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Heptyl-2-thiophencarbaldehyd 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of a New Series of Liquid Crystal Compounds Derived from Isoxazoles

  摘要：

  Two homologous series of phenylisoxazoles derived from 3-[4-(4-trans-n-heptylcyclohexyl)phenyl]-5-(4-alkoxyphenyl)isoxazole and 3-[4-(4-trans-n-heptylcyclohexyl)phenyl]-5-(5-nalkylthiophene)isoxazole have been synthesized. The liquid crystal compounds obtained were characterized by NMR, differential scanning calorimetry (DSC), and optical polarized microscopy (POM). The properties of the liquid crystalline phase were investigated as a function of terminal units and type of core aromatic rings. It was found that (1) the phase transition temperature decreased with the change of core aromatic rings from phenyl for thienyl, and (2) the types of mesophase formed by these compounds do not depend on the length of the terminal chain. Thermotropic nematic and smectic phases were observed.

  DOI：

  10.1080/10587250210533
• 作为产物：
  描述：

  2-(正庚酰)噻吩 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三氯氧磷 、 二乙二醇 作用下， 生成 5-Heptyl-2-thiophencarbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1581,1583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochromism of 1,2-bis(2-n-alkyl-5-formyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene derivatives
  作者：Shouzhi Pu、Shengsheng Zhu、Yi Rao、Gang Liu、Huizhen Wei

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.12.039

  日期：2009.3

  in detail. All of these diarylethenes showed good photochromism both in solution and in PMMA film. The diarylethene derivatives with n-heptyl and n-octyl substituents at the 2-positions of the two thiophene rings exhibit photochromism even in the single-crystalline phase, but those with n-decyl, n-undecyl and n-dodecyl groups showed no photochromism in the single-crystalline phase. Compared to the photochromic

  摘要 已经合成了带有长烷基链（⩾ 7 个碳原子）的光致变色二芳基乙烯衍生物 1o-6o，并通过单晶 X 射线衍射分析确定了除化合物 3o 之外的结构。详细研究了烷基链长度对其性能的影响，包括溶液和 PMMA 薄膜中的光致变色及其电化学性能。所有这些二芳基乙烯在溶液和 PMMA 薄膜中都显示出良好的光致变色。两个噻吩环的2-位具有正庚基和正辛基取代基的二芳基乙烯衍生物即使在单晶相中也表现出光致变色，而带有正癸基、正十一烷基和正十二烷基的二芳基乙烯衍生物则没有光致变色在单晶相。与 1 的光致变色特征相比，2-双（2-甲基-5-甲酰基-3-噻吩基）全氟环戊烯，发现长烷基的引入会降低环回复量子产率并引起闭环异构体吸收光谱的红移。当用正庚基取代两个噻吩环的2-位甲基时，开环和闭环异构体的吸收系数均显着增加。然而，没有观察到进一步增加，烷基链从正庚基变长到正十二烷基。循环伏安法表明，这些二芳基乙烯的 HOMO
• Thienothiophene derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04639328A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  Thienothiophene derivatives of the formula I R.sup.1 --(A.sup.1).sub.m --Z.sup.1 --A--(Z.sup.2 --A.sup.2).sub.n --R.sup.2 I in which R.sup.1 and R.sup.2 are each H or an alkyl group having 1-12 C atoms, in which, furthermore, one or two non-adjacent CH.sub.2 groups can be replaced by O atoms, --CO-- or --CH.dbd.CH-- groups, or are each F, Cl, Br, CN, --COOR or --O--COR, A.sup.1 and A.sup.2 are each 1,4-phenylene, 1,4-cyclohexylene, 1,3-dioxane-2,5-diyl, 1,3-dithiane-2,5-diyl, tetrahydropyran-2,5-diyl, pyridazine-3,6-diyl or the corresponding N-oxide, piperidine-1,4-diyl, 1,4-bicyclo[2.2.2]octylene or pyrimidine-2,5-diyl groups which are unsubstituted or substituted by one or two F, Cl or Br atoms and/or CN groups and/or CH.sub.3 groups, A is a group of the formula 1 or 2 ##STR1## which is unsubstituted or substituted by one or two Cl and/or Br atoms, Z.sup.1 and Z.sup.2 are each --CO--O--, --O--CO--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 O-- or a single bond, R is an alkyl group having 1-10 C atoms, m is 1 or 2 and n is 0 or 1, and where m is 2, the two groups A.sup.1 can be identical or different, can be used as components of liquid crystalline phases.

  公式I中的Thienothiophene衍生物，其中R1和R2分别为H或具有1-12个C原子的烷基，此外，一个或两个非相邻的CH2基团可以被O原子，-CO-或-CH=CH-基团替换，或者它们分别为F，Cl，Br，CN，-COOR或-O-COR，A1和A2分别为1,4-苯撑基，1,4-环己撑基，1,3-二氧杂环戊烷-2,5-二基基，1,3-二硫杂环戊烷-2,5-二基基，四氢吡喃-2,5-二基基，吡嗪-3,6-二基基或相应的N-氧化物，哌啶-1,4-二基基，1,4-双环[2.2.2]辛烷或嘧啶-2,5-二基基，它们未被取代或被一个或两个F，Cl或Br原子和/或CN基团和/或CH3基团取代，A是公式1或2的基团 ##STR1## 它未被取代或被一个或两个Cl和/或Br原子取代，Z1和Z2分别为--CO--O--，--O--CO--，--CH2CH2--，--OCH2--，--CH2O--或单键，R是具有1-10个C原子的烷基，m为1或2，n为0或1，其中m为2时，两个A1基团可以相同或不同，可以用作液晶相的组分。
• Kossmehl, Gerhard; Budwill, Detlev, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 4, p. 478 - 488
  作者：Kossmehl, Gerhard、Budwill, Detlev

  DOI：——

  日期：——
• Kossmehl, Gerhard; Budwill, Detlev, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 9, p. 1199 - 1213
  作者：Kossmehl, Gerhard、Budwill, Detlev

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Xuong, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 758,760
  作者：Buu-Hoi、Xuong

  DOI：——

  日期：——