Ethyl (1-{5-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propoxy]-2-isopropylaminophenyl}-1,1-difluoromethyl)-phenylphosphinate | 272789-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (1-{5-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propoxy]-2-isopropylaminophenyl}-1,1-difluoromethyl)-phenylphosphinate
• 英文别名: 2-[3-[3-[[Ethoxy(phenyl)phosphoryl]-difluoromethyl]-4-(propan-2-ylamino)phenoxy]propyl]isoindole-1,3-dione；2-[3-[3-[[ethoxy(phenyl)phosphoryl]-difluoromethyl]-4-(propan-2-ylamino)phenoxy]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 272789-54-5
• 化学式: C₂₉H₃₁F₂N₂O₅P
• 分子量: 556.546
• InChiKey: LVQOMDXZKRQKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (1-{5-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propoxy]-2-isopropylaminophenyl}-1,1-difluoromethyl)-phenylphosphinate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 Ethyl {1-[5-(3-aminopropoxy)-2-(isopropylmethylamino)-phenyl]-1,1-difluoromethyl}-phenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成用于抗体催化的有机磷神经毒剂水解的α，α-二氟次膦酸酯半抗原。

  摘要：

  在安全中和有机磷化学武器的一种新方法中，我们设计了一种半抗原，以诱导具有磷酸酶活性的催化抗体。在这里，我们报告该α，α-二氟次膦半抗原6的合成。讨论了将关键的α，α-二氟甲基特征引入次膦酸酯半抗原的各种方法。用亲电的宝石二氟化剂N-氟苯磺酰亚胺可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000317)6:6<1050::aid-chem1050>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 139.25h， 生成 Ethyl (1-{5-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propoxy]-2-isopropylaminophenyl}-1,1-difluoromethyl)-phenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成用于抗体催化的有机磷神经毒剂水解的α，α-二氟次膦酸酯半抗原。

  摘要：

  在安全中和有机磷化学武器的一种新方法中，我们设计了一种半抗原，以诱导具有磷酸酶活性的催化抗体。在这里，我们报告该α，α-二氟次膦半抗原6的合成。讨论了将关键的α，α-二氟甲基特征引入次膦酸酯半抗原的各种方法。用亲电的宝石二氟化剂N-氟苯磺酰亚胺可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000317)6:6<1050::aid-chem1050>3.0.co;2-5