5,5-bis(4-bromophenyl)imidazolidine-2,4-dione | 58132-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5,5-bis(4-bromophenyl)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5,5-bis-(4-bromo-phenyl)-imidazolidine-2,4-dione；5,5-Bis-(4-brom-phenyl)-imidazolidin-2,4-dion；5.5-Bis-(4-brom-phenyl)-hydantoin；5,5-Di-(4-bromphenyl)-hydantoin
• CAS: 58132-31-3
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 410.065
• InChiKey: UTVWPVWHYUDHFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310 °C
• 密度：
  1.760±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-bis(4-bromophenyl)imidazolidine-2,4-dione 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 5,5-bis-(4-bromo-phenyl)-1-chloro-imidazolidine-2,4-dione 、 5,5-bis-(4-bromo-phenyl)-1,3-dichloro-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Behrens, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二苯咪唑啉酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,5-bis(4-bromophenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Biltz, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biltz; Behrens, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1989
  作者：Biltz、Behrens

  DOI：——

  日期：——
• Biltz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 368, p. 211
  作者：Biltz

  DOI：——

  日期：——
• Biltz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 368, p. 270
  作者：Biltz

  DOI：——

  日期：——
• Biltz, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1760
  作者：Biltz

  DOI：——

  日期：——
• 3-Alkyl-(5,5′-diphenyl)imidazolidinediones as new cannabinoid receptor ligands
  作者：Martial Kanyonyo、Sophie J. Govaerts、Emmanuel Hermans、Jacques H. Poupaert、Didier M. Lambert

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00353-4

  日期：1999.8

  Twenty-four 3-alkyl-(5,5'-diphenyl)imidazolidinediones were synthesized and evaluated as new cannabinoid receptor ligands. Three compounds exhibited a Ki value around 100 nM against [H-3]-SR 141716A binding obtained from human CB1 transfected CHO cells membranes. The lack of change of affinity in the presence of a non hydrolyzable GTP analogue seems to indicate they are cannabinoid antagonists. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.