ethyl 2-oxo-1-propylcyclohexanecarboxylate | 6279-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-oxo-1-propylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 2-propyl-2-carboethoxycyclohexanone；2-oxo-1-propyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；2-Oxo-1-propyl-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；1-n-Propyl-2-oxocyclohexan-carbonsaeureaethylester；ethyl 2-oxo-1-propylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 6279-91-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: JOPWDKAYSDOHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-1-propylcyclohexanecarboxylate 在 盐酸 作用下， 生成 2-丙基环己酮
  参考文献：
  名称：

  取代的螺[5,5]十一烷的螺化合物，合成及催化脱氢

  摘要：

  1-丙基-8,9-苯并螺[5,5]十一烷-7-ol（5：R = H）和1-丙基-3'-甲基-8,9-苯并螺[5,5]的催化脱氢进行了十一烷-7-醇（5：R = Me）的研究，以研究大分子烷基对螺[5,5]十一烷体系环转化的影响。螺环化合物5（R = H）的催化脱氢得到菲和1-乙基py（次要产物）和螺环化合物5（R = Me）仅得到3-甲基菲。为了合成5（R = H或Me），将1-羧基-2-丙基环己烷-1-乙酸的酸酐（1）与苯和甲苯缩合，得到2（R = H或Me），将其还原催化地3（R = H或Me）。分子内酰化3（R = H或Me）得到的螺酮（4：R = H或Me）被还原为5（R = H或Me）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80114-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromo-propyl)-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 生成 ethyl 2-oxo-1-propylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SHONO, TATSUYA;KISE, NAOKI;UEMATSU, NOBUYUKI;MORIMOTO, SHINJI;OKAZAKI, EI+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5037-5041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and synthesis of 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole and 1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[b]indole derivatives as non-nucleoside inhibitors of hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase
  作者：Ariamala Gopalsamy、Mengxiao Shi、Gregory Ciszewski、Kaapjoo Park、John W. Ellingboe、Mark Orlowski、Boris Feld、Anita Y.M. Howe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.105

  日期：2006.5

  A novel class of HCV NS5B RNA dependent RNA polymerase inhibitors containing 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole and 1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[b]indole scaffolds were designed and synthesized. Optimization of the aromatic region showed preference for 5,8-disubstitution pattern in both the scaffolds examined while favoring the n-propyl moiety for the C-1 position. 1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[b]indole

  设计并合成了一类新型 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，其中含有 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑和 1,2,3,4-四氢-环戊并[b]吲哚支架。芳族区域的优化显示出对所检查的两种支架中的 5,8-二取代模式的偏好，同时有利于 C-1 位置的正丙基部分。1,2,3,4-四氢-环戊二烯[b]吲哚支架比相应的 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑和类似物 36 对 HCV NS5B 酶的 IC50 为 550 nM。
• Versatile Alkylation of (Hetero)Aryl Iodides with Ketones via β-C(sp³)–H Activation
  作者：Ru-Yi Zhu、Luo-Yan Liu、Han Seul Park、Kai Hong、Yongwei Wu、Chris H. Senanayake、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.7b09761

  日期：2017.11.15

  We report Pd(II)-catalyzed β-C(sp3)-H (hetero)arylation of a variety of ketones using a commercially available 2,2-dimethyl aminooxyacetic acid auxiliary. Facile installation and removal of the auxiliary as well as its superior scope for both ketones and (hetero)aryl iodides overcome the significant limitations of the previously reported β-C(sp3)-H arylation of ketones. The ready availability of ketones

  我们报告了使用市售的 2,2-二甲基氨基氧乙酸助剂对多种酮进行 Pd(II) 催化的 β-C(sp3)-H（杂）芳基化反应。助剂的轻松安装和移除以及其对酮和（杂）芳基碘化物的优越范围克服了先前报道的酮的 β-C(sp3)-H 芳基化的显着局限性。酮的现成可用性使该反应成为一种广泛适用的涉及伯烷基和仲烷基的烷基-（杂）芳基偶联方法。
• Novel free radical ring-expansion reactions
  作者：Paul Dowd、Soo-Chang Choi

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80035-3

  日期：1989.1

  A novel free radical initiated ring expansion of haloalkyl β-keto esters is described. Following alkylation of the β-keto ester with the appropriate dihalide, the resulting halide is treated at reflux with tri-n-butyltin hydride. Rearrangement to the homologated γ-keto ester occurs smoothly. An oxy radical intermediate is proposed for the reaction.

  描述了卤代烷基β-酮酯的新颖的自由基引发的环膨胀。用适当的二卤化物将β-酮酯烷基化后，将所得的卤化物用氢化三正丁基锡进行回流处理。平稳地重排成均相的γ-酮酯。提出了一种氧自由基中间体用于该反应。
• Diastereoselectivity Control of the Radical Carboazidation of Substituted Methylenecyclohexanes
  作者：Sylvaine Cren、Pascal Schär、Philippe Renaud、Kurt Schenk

  DOI：10.1021/jo900088x

  日期：2009.4.17

  A systematic study of the diastereoselectivity of the radical carboazidation of methylenecyclohexane derivatives is presented. Several substitution patterns leading to a high level of stereocontrol have been identified. Axial attack is the preferred reaction pathway for cyclohexyl radicals, and excellent stereoselectivities can be obtained by introducing an axial substitutent at position 2. In this

  对亚甲基环己烷衍生物的自由基碳叠氮化的非对映选择性进行了系统的研究。已经确定了导致高水平立体控制的几种取代模式。轴向攻击是环己基自由基的优选反应途径，通过在位置2引入轴向取代基可以获得优异的立体选择性。在这种情况下，可以耐受位置2的第二赤道取代基，而对非对映选择性没有很大的不利影响。最后，观察到高水平的赤道攻击，在位置2有非常大的取代基。
• Spiro-compounds, synthesis and catalytic dehydrogenation of substituted spiro[5,5] undecanes
  作者：A. Mitra、M. Dutta Gupta

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80114-7

  日期：1976.1

  bulky alkyl group on the ring in the ring transformation of the spiro[5,5]undecane system. The catalytic dehydrogenation of the spiro-compound 5(R = H) gave phenanthrene and 1-ethylpyrene (minor product) and spiro compound 5(R = Me) gave only 3-methylphenanthrene. For the synthesis of 5 (R = H or Me), the anhydride (1) of 1-carboxy-2-propylcyclohexane-1-acetic acid was condensed with benzene and toluene

  1-丙基-8,9-苯并螺[5,5]十一烷-7-ol（5：R = H）和1-丙基-3'-甲基-8,9-苯并螺[5,5]的催化脱氢进行了十一烷-7-醇（5：R = Me）的研究，以研究大分子烷基对螺[5,5]十一烷体系环转化的影响。螺环化合物5（R = H）的催化脱氢得到菲和1-乙基py（次要产物）和螺环化合物5（R = Me）仅得到3-甲基菲。为了合成5（R = H或Me），将1-羧基-2-丙基环己烷-1-乙酸的酸酐（1）与苯和甲苯缩合，得到2（R = H或Me），将其还原催化地3（R = H或Me）。分子内酰化3（R = H或Me）得到的螺酮（4：R = H或Me）被还原为5（R = H或Me）。