phenethyl-oxalacetic acid diethyl ester | 54918-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: phenethyl-oxalacetic acid diethyl ester
• 英文别名: Phenaethyl-oxalessigsaeure-diaethylester；γ-Phenyl-α-aethoxalyl-buttersaeure-aethylester；Diethyl 2-oxo-3-phenethylbutanedioate；diethyl 2-oxo-3-(2-phenylethyl)butanedioate
• CAS: 54918-70-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: GFPKODGQLJSVLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenethyl-oxalacetic acid diethyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 1,2-diethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Moeller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 109, p. 126,139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯丁酸乙酯 、 草酸二乙酯 在 乙醚 、 potassium ethoxide 作用下， 生成 phenethyl-oxalacetic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Moeller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 109, p. 126,139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of Phenanthrene and Hydrophenanthrene Derivatives. V. The Addition of Dienes to Cyclic α,β-Unsaturated Esters
  作者：L. F. Fieser、H. L. Holmes

  DOI：10.1021/ja01302a069

  日期：1936.11
• Labib, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 2396,2398
  作者：Labib

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Phenanthrene and Hydrophenanthrene Derivatives. I. The Bougault Reaction
  作者：Louis F. Fieser、Emanuel B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01313a027

  日期：1935.10
• Hershberg; Fieser, Organic Syntheses, 1938, vol. 18, p. 25
  作者：Hershberg、Fieser

  DOI：——

  日期：——
• FIELDS, E. K.;BEHREND, S. J.;MEYERSON, S.;WINZENBURG, M. L.;ORTEGA, B. R.+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5165-5170
  作者：FIELDS, E. K.、BEHREND, S. J.、MEYERSON, S.、WINZENBURG, M. L.、ORTEGA, B. R.+

  DOI：——

  日期：——