2-(N-苄基氨基)-2-(2-呋喃基)乙腈 | 128349-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(N-苄基氨基)-2-(2-呋喃基)乙腈
• 英文名称: 2-(N-benzylamino)-2-(2-furyl)acetonitrile
• 英文别名: α-<(phenylmethyl)amino>-2-furanacetonitrile；2-(benzylamino)-2-(furan-2-yl)acetonitrile；2-(N-benzylamino)-2-furfurylacetonitrile；2-(benzylamino)-2-furfurylacetonitrile；benzylamino-furan-2-yl-acetonitrile；2-(Benzylamino)-2-furanacetonitril；2-Furanacetonitrile, alpha-[(phenylmethyl)amino]-
• CAS: 128349-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: PLCSCHUOQPWQPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-苄基氨基)-2-(2-呋喃基)乙腈 、 methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)acrylate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到methyl 2-({benzyl[cyano(furan-2-yl)methyl]amino}methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  功能性α-亚甲基-β-和-γ-氨基酸衍生物通过有机催化串联烯丙基烷基化和胺化的可控区域选择性构建

  摘要：

  已经开发了一种新的可控和区域选择性烯丙基烷基化和胺化反应，用于高度选择性地构建含有 α-亚烷基-β-氨基酸和 α-亚甲基-γ-丁内酰胺部分的化合物。此外，在这种可控策略的基础上，还完成了多组分串联反应。密集功能化产物的后续转化很容易提供一系列有用的结构单元，它们在有机合成中具有潜在的用途。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200642
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 三甲基氰硅烷 、 苄胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 以99%的产率得到2-(N-苄基氨基)-2-(2-呋喃基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  乙腈中无催化剂的多组分Strecker反应

  摘要：

  使用三甲基甲硅烷基氰化物的多组分Strecker反应无需任何类型的路易斯酸即可完成。在乙腈中作为溶剂进行的反应对于任何种类的醛（芳族或脂族）以及胺（芳族或脂族）均具有优异的结果。在许多情况下，通常经过后处理即可分离出α-氨基腈产物，具有定量的化学收率。不同溶剂之间的比较表明乙腈是最佳选择。使用不同的路易斯酸进行的速率比较表明，它们全部都以相似的程度催化了反应，与无路易斯酸的差异很小。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.020

文献信息

• Efficient Three-Component Strecker Reaction of Aldehydes/Ketones via NHC-Amidate Palladium(II) Complex Catalysis
  作者：Jamie Jarusiewicz、Yvonne Choe、Kyung Soo Yoo、Chan Pil Park、Kyung Woon Jung

  DOI：10.1021/jo900163w

  日期：2009.4.3

  A simple and efficient one-pot, three-component method has been developed for the synthesis of α-aminonitriles. This Strecker reaction is applicable for aldehydes and ketones with aliphatic or aromatic amines and trimethylsilyl cyanide in the presence of a palladium Lewis acid catalyst in dichloromethane solvent at room temperature.

  开发了一种简单高效的一锅三组分合成α-氨基腈的方法。这种 Strecker 反应适用于醛和酮与脂肪族或芳香族胺和三甲基氰化硅烷，在钯路易斯酸催化剂的存在下，在二氯甲烷溶剂中，室温。
• Rhodium(III) iodide hydrate catalyzed three-component coupling reaction: synthesis of α-aminonitriles from aldehydes, amines, and trimethylsilyl cyanide
  作者：Anjoy Majhi、Sung Soo Kim、Santosh T. Kadam

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.106

  日期：2008.6

  Aryl imines formed from aldehydes and amines undergo smoothly in situ nucleophilic addition with trimethylsilyl cyanide (TMSCN) in the presence of catalytic amount of hydrated rhodium(III) iodide to afford the corresponding α-aminonitriles in excellent yield. The low catalytic loading (2 mol %), mild experimental conditions, and short reaction time (mostly within 13 min) represent the key features

  在催化量的水合碘化铑（III）的存在下，由醛和胺形成的芳基亚胺与三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）顺利进行原位亲核加成反应，从而以优异的收率得到相应的α-氨基腈。低催化负载（2 mol％），温和的实验条件和短的反应时间（大部分在13分钟内）代表了该新型催化系统的关键特征。
• TITANIUM COMPOUNDS AND PROCESS FOR CYANATION OF IMINES
  申请人：Seayad Abdul Majeed

  公开号：US20110319629A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to titanium catalysts for synthesis reactions produced by bringing a reaction mixture comprising a titanium alkoxide and a ligand in contact with water, wherein the ligand is represented by the general formula (e): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently a hydrogen atom, an alkyl group, or the like, and (A) represents a group with two or more carbon atoms. The titanium catalysts may be isolated in solid form and may be stored. The invention further relates to a process for cyanation of imines, wherein the process comprises reacting an imine with a cyanating agent in the presence of the titanium catalyst.

  本发明涉及一种通过使包含钛醇盐和配体的反应混合物与水接触而制得的用于合成反应的钛催化剂，其中配体由通式(e)表示：其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢原子、烷基组或其他类似物，且(A)表示具有两个或更多个碳原子的基团。所述钛催化剂可以以固体形式分离并储存。本发明还涉及一种亚胺的氰化方法，该方法包括在钛催化剂存在下使亚胺与氰化剂反应。
• K₅CoW₁₂O₄₀ · 3H₂O: Heterogeneous Catalyst for the Strecker‐Type Aminative Cyanation of Aldehydes and Ketones
  作者：Ezzat Rafiee、Alireza Azad

  DOI：10.1080/00397910701198914

  日期：2007.4.1

  Abstract One‐step synthesis of α‐aminonitriles was successfully carried out by a three‐component condensation of aldehydes or ketones, amines, and potassium cyanide in the presence of a catalytic amount of K5CoW12O40·3H2O as an efficient, reusable, and nontoxic catalyst.

  摘要 在催化量的 K5CoW12O40·3H2O 作为一种高效、可重复使用且无毒的催化剂存在下，通过醛或酮、胺和氰化钾的三组分缩合成功地一步合成 α-氨基腈。
• Indium trichloride catalyzed one-step synthesis of α-amino nitriles by a three-component condensation of carbonyl compounds, amines and potassium cyanide
  作者：Brindaban C Ranu、Suvendu S Dey、Alakananda Hajra

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00132-1

  日期：2002.3

  A simple and general method has been developed for the synthesis of α-aminonitriles by a one-pot three-component condensation of aldehydes or ketones, amines and potassium cyanide in THF in presence of a catalytic amount of indium trichloride.

  已经开发了一种简单且通用的方法，该方法是在催化量的三氯化铟存在下，在THF中通过一锅三组分缩合醛或酮，胺和氰化钾来合成α-氨基腈。