oxide of diphenylphosphite | 80413-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: oxide of diphenylphosphite
• 英文别名: N,N-diethylamide of 2-(diphenylphosphinoyl)acetic acid；diphenyl-N,N-diethyl carbamoylmethyl phosphine oxide；diphenyl-N,N-diethylcarbamoylmethylphosphine oxide；diphenyl(diethylcarbamoylmethyl)phosphine oxide；diphenylphosphinylacetic acid N,N-diethylamide；2-(diphenylphosphoryl)-N,N-diethylacetamide；Acetamide, 2-(diphenylphosphinyl)-N,N-diethyl-；2-diphenylphosphoryl-N,N-diethylacetamide
• CAS: 80413-42-9
• 化学式: C₁₈H₂₂NO₂P
• 分子量: 315.352
• InChiKey: QUTVNRNRHMSRNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C
• 沸点：
  442.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxide of diphenylphosphite 在 正丁基锂 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 2-[(diphenyl-N,N-diethylcarbamoylmethylphosphine oxide)methyl]pyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  CMPO装饰的吡啶和吡啶N-氧化物平台的合成，镧系配位化学和液-液萃取性能

  摘要：

  描述了一组新的配体的合成，所述新的配体包含一个或两个连接在吡啶和吡啶N-氧化物平台上的氨基甲酰基甲基膦氧化物（CMPO）片段。分子力学分析为吡啶气相镧系元素-配体相互作用Ñ -oxides指示该三官能NOPOCO分子，2 - {[PH 2 P（O）] [C（O）净2 ] C（H）}℃ 5 ħ 4 NO（7）和2-{[Ph 2 P（O）] [C（O）NEt 2 ] CHCH 2 } C 5 H 4 NO（8）和五官能NOPOP'O'COC'O'分子，2 ，6-{[Ph 2 P（O）] [C（O）NEt2 ] C（H）} 2 C 5 H 3 NO（9）和2,6-{[Ph 2 P（O）] [C（O）NEt 2 ] CHCH 2 } 2 C 5 H 3 NO（10）应当能够以最小的应变分别采用三齿和五齿螯合物结构。作为对这些预测的检验，对N-氧化物衍生物的选定镧系配位化学进行了研究。晶体结构分析揭示了含有7而8的1：1

  DOI：

  10.1021/ic3025342
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 正庚烷 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 oxide of diphenylphosphite
  参考文献：
  名称：

  Reaction of (2-methoxyprop-2-yl)diphenylphosphine oxide with alkyl bromides

  摘要：

  Treatment of (2-methoxyprop-2-yl)diphenylphosphine oxide with alkyl bromides affords alkyl(diphenyl)phosphine oxides in good yields.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2018.05.020

文献信息

• Diphenylmorpholine CMPO: Synthesis, coordination behavior and extraction studies of actinides
  作者：Dhrubajyoti Das、Akella Sivaramakrishna、Gopinadhanpillai Gopakumar、C.V.S. Brahmmananda Rao、N. Sivaraman、Kari Vijayakrishna

  DOI：10.1016/j.poly.2017.11.036

  日期：2018.2

  31P NMR. The molecular structure of DPMCMPO is confirmed by single crystal XRD analysis. The present study aims to understand the influence of substituents on ‘N’ atom of L1 (morpholine based DPMCMPO) and L2 (diethyl substituted DPDECMPO) ligands for the extraction of some selected actinide ions such as Th(IV), U(VI) and Am(III). The geometry and electronic structure of these ligands and their respective

  摘要氨基甲酰基甲基氧化膦（CMPO）衍生物是从核废料中分离和萃取三价镧系元素和act系元素的众所周知的配体。CMPO的取代基在其选择性和可萃取性中起主要作用。我们报告了使用各种光谱技术，例如FT-IR，1H，13C和31 P NMR。DPMCMPO的分子结构通过单晶XRD分析确认。本研究旨在了解取代基对L1（基于吗啉的DPMCMPO）和L2（二乙基取代的DPDECMPO）配体的'N'原子的影响，以提取某些选定的系离子，如Th（IV），U（VI）和Am（III）。使用密度泛函理论（DFT）计算进一步探索了这些配体的几何结构和电子结构以及它们与Th（NO3）4和UO2（ ）2的配合物。由于DFT计算表明强的“配体-Th”络合能力，因此所使用的配体（L1和L2）显示出相对于U（VI）更大的Th（IV）分布值。
• Synthesis and Extractive Properties of Dialkylaminomethyl-substituted Dialkylamides of Diphenylphosphinoylacetic Acid
  作者：A. N. Yarkevich、A. N. Turanov、A. V. Kharitonov

  DOI：10.1007/s11176-005-0366-z

  日期：2005.7

  Dialkylamides of diphenylphosphinoylacetic acids, dialkylaminomethyl-substituted by the methylene group, were prepared by means of the Mannich reaction from diphenyl(dialkylcarbamoylmethyl)-phosphine oxides or by reaction of the latter compounds with tetraethylmethylenediamine. Extractive ability of the obtained compounds toward U(VI) and Pd(II) in nitrate media was studied.

  通过曼尼希反应从二苯基（二烷基氨基甲酰基甲基）膦氧化物制备了二苯基膦酰基乙酸的二烷基酰胺，或通过后者与四甲基二胺的反应制备了二烷基氨基甲酰基甲基被亚甲基取代的二苯基膦酰基乙酸的二烷基酰胺。研究了所获化合物在硝酸盐介质中对 U(VI) 和 Pd(II) 的萃取能力。
• Carbamoylmethylphosphine oxide functionalised porous crosslinked polymers towards sequential separation of uranium (VI) and thorium (IV)
  作者：Suresh Annam、C.V.S. Brahmmananda Rao、N. Sivaraman、Akella Sivaramakrishna、Kari Vijayakrishna

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2018.07.026

  日期：2018.10

  polymers show - a good sorption ability towards U(VI), Th(IV) and Am(III); − selective extraction of U(VI) over Th(IV); and -high radiolytic stability towards gamma radiation. The effect of porogen on pore structure, sorption kinetics, metal loading, release behavior and recycling studies were also discussed. Sequential and selective separation of U(VI) and Th(IV) was demonstrated by extraction chromatography

  通过沉淀聚合合成了一种新型的高度交联的多孔聚合物材料，该材料具有乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）主链和氨基甲酰基甲基氧化膦（CMPO）配体。通过CP-MAS NMR，FT-IR，DSC-TGA，SEM和元素分析对聚合物进行表征。通过氮气吸附/解吸实验评估了在各种成孔剂中制备的聚合物，结果表明存在大孔体积和大表面积。研究了利用固相萃取（SPE）策略通过间歇吸附法提取聚合物中to系元素（U，Th，Am）的能力与硝酸浓度的关系。交联的聚合物显示出-对U（VI），Th（IV）和Am（III）的良好吸附能力；−在Th（IV）上选择性萃取U（VI）；对γ射线的高辐射分解稳定性。还讨论了成孔剂对孔结构，吸附动力学，金属负载，释放行为和再循环研究的影响。通过萃取色谱法证明了U（VI）和Th（IV）的顺序和选择性分离。
• Synthesis and molecular structures of mercury(II) complexes of carbamoylmethylphosphoryl ligands
  作者：Daniel Rosario-Amorin、Jérémy P. Dehaudt、Linda J. Caudle、Diane A. Dickie、Robert T. Paine

  DOI：10.1080/10426507.2015.1091835

  日期：2016.3.3

  second [Hg(L)]+ unit. Additional examples of this general reactivity/structure pattern are reported herein. In contrast, in Hg(II) complexes of two CMPO derivatives, in which the amide N-atom is functionalized with a 2-methylpyridine group, the trifunctional phosphine oxides are observed to behave as neutral ligands forming complexes (L′)Hg (NO3)2.

  图形摘要摘要 氨基甲酰基甲基膦酸酯 (CMP) 和氨基甲酰基甲基氧化膦 (CMPO) 与硝酸汞的反应通常会导致跨越双功能配体的磷酰基和酰胺羰基的亚甲基碳原子的去质子化，同时形成 [Hg(L)] (NO3) 含有稳定的汞碳 σ 键的化合物。所得有机金属化合物通过一个 [Hg(L)]+ 单元中的磷酰氧原子和羰基氧原子与第二个 [Hg(L)]+ 单元中的 Hg(II) 离子之间的双齿相互作用形成二聚体 [Hg(L)( )]2 (L)]+ 单位。本文报道了这种一般反应性/结构模式的其他例子。相比之下，在两种 CMPO 衍生物的 Hg(II) 配合物中，其中酰胺 N 原子被 2-甲基吡啶基团官能化，
• Synthesis and lanthanide coordination chemistry of CMPO-decorated dibenzothiophene and dibenzothiophene sulfone platforms
  作者：Daniel Rosario-Amorin、Sabrina Ouizem、Diane A. Dickie、Benjamin P. Hay、Julien Podair、Laetitia H. Delmau、Robert T. Paine

  DOI：10.1016/j.poly.2015.07.066

  日期：2015.12

  hine oxide)methyl]dibenzothiophene (2) and 4,6-bis[(diphenyl-N,N-diethylcarbamoylmethylphosphine oxide)methyl]dibenzothiophene 5,5-dioxide (3), that contain two CMPO fragments grafted onto dibenzothiophene and dibenzothiophene sulfone platforms, respectively, are presented. Coordination chemistry with selected lanthanide nitrates is described along with a X-ray crystal structure determination for an

  两个新的杂化螯合配体，4,6-双[（（二苯基-N，N-二乙基氨基甲酰基甲基膦氧化物）甲基]二苯并噻吩（2）和4,6-双[（（二苯基-N，N-二乙基氨基甲酰基甲基膦酸酯）提出了包含两个分别接枝到二苯并噻吩和二苯并噻吩砜平台上的CMPO片段的）甲基]二苯并噻吩5,5-二氧化物（3）。描述了与选定的硝酸镧系元素的配位化学，以及X射线晶体结构的测定，用于测定意外的Eu（III）配合物Eu（4）（NO 3）3包含中间配体氧化物质4,6-双[（二苯基-N，N-二乙基氨基甲酰基甲基膦氧化物）甲基]二苯并噻吩5-氧化物（4）。