pyrrolidone potassique | 3046-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: pyrrolidone potassique
• 英文别名: potassium salt of pyrrolidone；pyrrolidinone potassium salt；Kalium-2-pyrrolidon；potassium;3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-olate
• CAS: 3046-23-9
• 化学式: C₄H₆NO*K
• 分子量: 123.196
• InChiKey: YFNLELWRDJJJDM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.32
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrrolidone potassique 、 4-bromo-6-cyano-3,3-ethylenedioxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到6-cyano-3,3-ethylenedioxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  4-溴苯并吡喃的意外芳香S N 2'取代

  摘要：

  的反应4-溴-6-氰基-3,4-二氢-2,2-二甲基-3,3-亚乙二氧基2 ħ -1-苯并吡喃（2）具有仲酰胺阴离子提供中等产率C-5取代的产品。

  DOI：

  10.1039/c39890001258
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 在 氢化钾 作用下， 以 kerosene 为溶剂， 28.0~105.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 以1.6%的产率得到pyrrolidone potassique
  参考文献：
  名称：

  一种碱金属2-吡咯烷酮盐的2-吡咯烷酮溶液 的制备方法及其用途

  摘要：

  一种碱金属2‑吡咯烷酮盐的2‑吡咯烷酮溶液的制备方法及其用途，属于化工方法技术领域。包括以下步骤：1）将反应装置氮气置换；2）将足够量的2‑吡咯烷酮加热成液体，备用；3）将足够量的碱金属液体与2‑吡咯烷酮液体混合反应，得到碱金属2‑吡咯烷酮盐的2‑吡咯烷酮溶液，氮气密封保存。上述一种碱金属2‑吡咯烷酮盐的2‑吡咯烷酮溶液的制备方法及其用途，制备过程中无需其它的溶剂或助剂，无需处理第二溶剂，无需催化剂，无需助剂进行分散和混合，稍高于碱金属熔点的较低的反应温度，极低的副反应，在生产规模上是简单的、经济的和安全的。

  公开号：

  CN106432028B
• 作为试剂：
  描述：

  己内酰胺 、 乙炔 在 氮气 、 pyrrolidone potassique 、 甲苯 作用下， 120.0~130.0 ℃ 、1.47 MPa 条件下， 生成 N-乙烯基己内酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-vinyl lactams

  摘要：

  公开号：

  US02317804A1

文献信息

• Hocquaux; Viel; Brunaud, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 331 - 338
  作者：Hocquaux、Viel、Brunaud、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 一种碱金属2-吡咯烷酮盐的2-吡咯烷酮溶液 的制备方法及其用途
  申请人：衢州建华东旭助剂有限公司

  公开号：CN106432028B

  公开（公告）日：2019-10-25

  一种碱金属2‑吡咯烷酮盐的2‑吡咯烷酮溶液的制备方法及其用途，属于化工方法技术领域。包括以下步骤：1）将反应装置氮气置换；2）将足够量的2‑吡咯烷酮加热成液体，备用；3）将足够量的碱金属液体与2‑吡咯烷酮液体混合反应，得到碱金属2‑吡咯烷酮盐的2‑吡咯烷酮溶液，氮气密封保存。上述一种碱金属2‑吡咯烷酮盐的2‑吡咯烷酮溶液的制备方法及其用途，制备过程中无需其它的溶剂或助剂，无需处理第二溶剂，无需催化剂，无需助剂进行分散和混合，稍高于碱金属熔点的较低的反应温度，极低的副反应，在生产规模上是简单的、经济的和安全的。
• An unexpected aromatic S N2? substitution of a 4-bromobenzopyran
  作者：Catherine S. V. Houge-Frydrych、Andrew Marsh、Ivan L. Pinto

  DOI：10.1039/c39890001258

  日期：——

  Reaction of 4-bromo-6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3,3-ethylenedioxy-2H-1-benzopyran (2) with secondary amide anions provides C-5 substituted products in moderate yields.

  的反应4-溴-6-氰基-3,4-二氢-2,2-二甲基-3,3-亚乙二氧基2 ħ -1-苯并吡喃（2）具有仲酰胺阴离子提供中等产率C-5取代的产品。