9-benzyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-one | 34034-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-one
• 英文别名: 9-benzyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline；9-benzyl-2,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-1-one；9-Benzyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-one；9-benzyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-1-one
• CAS: 34034-29-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: AQPAFZPLIRGFQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.8±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-(dimethylaminomethylidene)pyrrolidin-2-one 、 N-苯甲基-N-苯肼盐酸盐 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOKMAKOV, G. P.;ZEMLYANOVA, T. G.;GRANDBERG, I. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 1, 56-60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Improved Synthesis of β-Carboline and Azepino-and Azocino[3,4-b]Indole Derivatives from Lactams
  作者：G. P. Tokmakov

  DOI：10.1007/s10593-014-1463-x

  日期：2014.5

  treatment with aryl hydrazines afforded the 2,3,4,9-tetrahydro-1Н-β-carbolin-1-ones, 3,4,5,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-1(2Н)-ones, and 2,3,4,5,6,11-hexahydro-1Н-azocino[3,4-b]indol-1-ones. The synthesis was performed as a one-pot process without isolating the intermediate α-formyl lactams.

  丁内酰胺，N-甲基丁内酰胺，N-甲基戊内酰胺和N-甲基己内酰胺的Vilsmeier甲酰化反应，然后用芳基肼处理，得到2,3,4,9-四氢-1Н-β-carbolin-1-one，3,4， 5,10-四氢氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-1（2Н）-ones和2,3,4,5,6,11-hexahydro-1Н-azocino[3,4-b] indol-1-那些。合成是通过一锅法进行的，无需分离中间体α-甲酰基内酰胺。
• Reaction of arylhydrazines with α-formylbutyrolactam derivatives
  作者：G. P. Tokmakov、T. G. Zemyanova、I. I. Grandberg

  DOI：10.1007/bf00505848

  日期：1984.1
• TOKMAKOV, G. P.;ZEMLYANOVA, T. G.;GRANDBERG, I. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 1, 56-60
  作者：TOKMAKOV, G. P.、ZEMLYANOVA, T. G.、GRANDBERG, I. I.

  DOI：——

  日期：——