1,4-dipropoxy-2,3-dicyanobenzene | 116453-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-dipropoxy-2,3-dicyanobenzene
• 英文别名: 3,6-Dipropoxybenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 116453-87-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: YLIODFVRZQOKPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 沸点：
  425.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dipropoxy-2,3-dicyanobenzene 在 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以23%的产率得到5,8,14,17,23,26,32,35-Octapropoxy-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  Cook, Michael J.; Dunn, Adrian J.; Howe, Steven D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2453 - 2458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二羟基邻苯二甲腈 、 1-碘代丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 以3.4 g (74%)的产率得到1,4-dipropoxy-2,3-dicyanobenzene
  参考文献：
  名称：

  Low hue photodisinfectants

  摘要：

  低色调照片消毒组合物包括具有Q带吸收峰值波长大于660纳米的有机硅（IV）邻菲啰啉和萘菲啰啉，以及增加三重态产量，从而增加单线态氧产生量。

  公开号：

  US05679661A1

文献信息

• Low hue photobleaches
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05916481A1

  公开（公告）日：1999-06-29

  Low hue photobleaching compositions comprising organosilicon(IV) phthalocyanine and naphthalocyanines having Q-band absorption maxima at wavelengths greater than 660 nm and increased triplet state yields whereby production of singlet oxygen is increased. Use of Si.sup.4+ phthalocyanine and naphthalocyanines compounds in photobleaching compositions allows for formulation of low hue laundry compositions, bleach compositions, and hard surface cleaners.

  低色调光漂白组合物包括具有Q带吸收峰位在660纳米以上波长的有机硅(IV)酞菁和萘酞菁，以及增加三重态产量的方法，从而增加了单线态氧的产生。在光漂白组合物中使用Si.sup.4+酞菁和萘酞菁化合物可用于配制低色调洗涤剂、漂白剂和硬表面清洁剂。
• Synthesis of isoindole-diimine and its derivatives without ammonia gas bubbling
  作者：Yumiko Igarashi、Yusuke Okada、Atsuya Muranaka、Masahiro Suzuki、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1142/s1088424623500116

  日期：2023.1

  Isoindole-diimine, which can be obtained by bubbling ammonia gas into a solution of phthalonitrile derivatives in the presence of Na[Formula: see text] ion, is a final and best precursor for phthalocyanine synthesis. In this study, isoindole-diimine and various derivatives have been prepared without bubbling ammonia gas using in situ generated ammonia that was produced from formamide and a strong alkali such as NaOH and NaNH₂. A longer reaction time, higher temperature, and larger amount of formamide were required for phthalonitrile derivatives with electron-donating groups, but this method is recommendable in that an NH₃ gas cylinder and concomitant gas regulator, which are not inexpensive, are not required. Attempts were made to interpret the IR and absorption spectra of the resultant diimines. The signals due to imino proton or N-H of diimino compounds were experimentally found to appear at around 8.2[Formula: see text]9.5 ppm in ¹H-NMR and ca. 3500–3000 cm[Formula: see text] in IR spectra.

  在 Na[式：见正文]离子存在下，向邻苯二腈衍生物溶液中通入氨气可得到异吲哚二胺，它是合成酞菁的最终和最佳前体。本研究利用甲酰胺和 NaOH、NaNH2 等强碱原位生成的氨气，在不鼓泡氨气的情况下制备了异吲哚二胺和各种衍生物。对于带有电子捐赠基团的邻苯二腈衍生物来说，需要更长的反应时间、更高的温度和更多的甲酰胺，但这种方法是值得推荐的，因为它不需要 NH3 气瓶和相应的气体调节器（价格并不便宜）。我们尝试解释生成的二亚胺的红外光谱和吸收光谱。实验发现，二亚胺化合物的亚氨基质子或 N-H 信号在 1H-NMR 中约为 8.2[式：见正文]9.5ppm，在红外光谱中约为 3500-3000 cm[式：见正文]。
• COOK, MICHAEL J.;DUNN, ADRIAN J.;HOWE, STEVEN D.;THOMSON, ANDREW J.;HARRI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 8, C. 2453-2458
  作者：COOK, MICHAEL J.、DUNN, ADRIAN J.、HOWE, STEVEN D.、THOMSON, ANDREW J.、HARRI+

  DOI：——

  日期：——
• LOW HUE PHOTODISINFECTANTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0842228A1

  公开（公告）日：1998-05-20
• LOW HUE PHOTOBLEACHES
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0851898A1

  公开（公告）日：1998-07-08