3,6-dimethylhept-2-enoic acid | 38972-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,6-dimethylhept-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3,6-dimethyl-hept-2-enoic acid；(E)-3,6-dimethylhept-2-enoic acid
• CAS: 38972-61-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: DRMVBIAPSBLQKZ-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethylhept-2-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (E)-3,6-dimethylhept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  开发合成新的取代烯丙基溴作为有前途的烯基化剂的一般方法

  摘要：

  已经开发了用于合成迄今未知的取代的烯丙基溴的通用方法。该方法包括根据霍纳-埃蒙斯反应，从易得的酮中制备相应的α，β-不饱和羧酸酯，将其用氢化二异丁基铝还原为烯丙基醇，并通过PBr的作用将溴取代成羟基3。合成的不饱和化合物的E，Z异构体比例为3：1至4：1。

  DOI：

  10.1134/s1070428014070069
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,6-dimethylhept-2-enoate 以 水 为溶剂， 生成 3,6-dimethylhept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  开发合成新的取代烯丙基溴作为有前途的烯基化剂的一般方法

  摘要：

  已经开发了用于合成迄今未知的取代的烯丙基溴的通用方法。该方法包括根据霍纳-埃蒙斯反应，从易得的酮中制备相应的α，β-不饱和羧酸酯，将其用氢化二异丁基铝还原为烯丙基醇，并通过PBr的作用将溴取代成羟基3。合成的不饱和化合物的E，Z异构体比例为3：1至4：1。

  DOI：

  10.1134/s1070428014070069

文献信息

• Enantioselective Epoxidation of β,β-Disubstituted Enamides with a Manganese Catalyst and Aqueous Hydrogen Peroxide
  作者：Carlota Clarasó、Laia Vicens、Alfonso Polo、Miquel Costas

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00729

  日期：2019.4.5

  Enantioselective epoxidation of β,β-disubstituted enamides with aqueous hydrogen peroxide and a novel manganese catalyst is described. Epoxidation is stereospecific and proceeds fast under mild conditions. Amides are disclosed as key functional groups to enable high enantioselectivity.

  描述了用过氧化氢水溶液和新型锰催化剂对β，β-二取代的酰胺进行对映选择性环氧化。环氧化是立体定向的，在温和条件下快速进行。酰胺被公开为实现高对映选择性的关键官能团。
• Novel ailanthone derivative
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0108645A2

  公开（公告）日：1984-05-16

  An ailanthone derivative having the general formula: wherein R is a p-alkyl benzoic acid residue having 8 to 21 carbon atoms, a 2-methyl saturated fatty acid residue having 6 to 19 carbon atoms, a 2-methyl-2-unsaturated fatty acid residue having 4 to 19 carbon atoms, a 3,4,-dimethyl-4- acyloxy-2-pentenoic acid residue having 9 to 19 carbon atoms, a 3,4,4-trimethyl-2-unsaturated fatty acid residue having 8 to 21 carbon atoms, a group having the formula wherein n is an integer of 1 to 13, a group having the general formula wherein n is an integer of 1 to 13, a trans-cinnamic acid residue, a linear saturated fatty acid residue having 3 to 22 carbon atoms, a 3-methyl-2-unsaturated fatty acid residue having 6 to 19 carbon atoms, a 3,4-dimethyl-2-unsaturated fatty acid residue having 7 to 20 carbon atoms, a terpenic acid residue, a 2-amino saturated fatty acid residue having 2 to 18 carbon atoms or a salt thereof, a 2-hydroxy saturated fatty acid residue having 3 to 18 carbon atoms, or a 3,5,5-trimethylhexanoic acid residue.

  一种具有通式的紫罗兰酮衍生物： 其中 R 是具有 8 至 21 个碳原子的对烷基苯甲酸残基、具有 6 至 19 个碳原子的 2-甲基饱和脂肪酸残基、具有 4 至 19 个碳原子的 2-甲基-2-不饱和脂肪酸残基、具有 9 至 19 个碳原子的 3,4,-二甲基-4-酰氧基-2-戊烯酸残基、具有 8 至 21 个碳原子的 3,4,4-三甲基-2-不饱和脂肪酸残基、通式为 其中 n 为 1 至 13 的整数、通式为 反式肉桂酸残基、具有 3 至 22 个碳原子的线性饱和脂肪酸残基、具有 6 至 19 个碳原子的 3-甲基-2-不饱和脂肪酸残基、具有 7 至 20 个碳原子的 3,4-二甲基-2-不饱和脂肪酸残基、萜酸残基、具有 2 至 18 个碳原子的 2-氨基饱和脂肪酸残基或其盐、具有 3 至 18 个碳原子的 2-羟基饱和脂肪酸残基或 3,5,5-三甲基己酸残基。
• Substrate specificity of farnesyl pyrophosphate synthetase
  作者：Tokuzo Nishino、Kyozo Ogura、Shuichi Seto

  DOI：10.1021/ja00774a045

  日期：1972.9
• US4774342A
  申请人：——

  公开号：US4774342A

  公开（公告）日：1988-09-27
• Development of general methods for the synthesis of new substituted allyl bromides as promising alkenylating agents
  作者：A. I. Moskalenko、V. I. Boev

  DOI：10.1134/s1070428014070069

  日期：2014.7

  A general procedure has been developed for the synthesis of hitherto unknown substituted allyl bromides. The procedure includes preparation of the corresponding α,β-unsaturated carboxylic acid esters from accessible ketones according to the Horner-Emmons reaction, reduction of these esters with diisobutylaluminum hydride to allylic alcohols, and substitution of the hydroxy group by bromine by the action

  已经开发了用于合成迄今未知的取代的烯丙基溴的通用方法。该方法包括根据霍纳-埃蒙斯反应，从易得的酮中制备相应的α，β-不饱和羧酸酯，将其用氢化二异丁基铝还原为烯丙基醇，并通过PBr的作用将溴取代成羟基3。合成的不饱和化合物的E，Z异构体比例为3：1至4：1。