3-(2-benzoylaminophenylthio)-5,5-dimethylcyclohexanone | 104143-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-benzoylaminophenylthio)-5,5-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: 3-(2-Benzoylaminophenylthio)-5,5-dimethyl-1-cyclohexanone；N-[2-(3,3-dimethyl-5-oxocyclohexyl)sulfanylphenyl]benzamide
• CAS: 104143-69-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂S
• 分子量: 353.485
• InChiKey: LDVNHMXTVMRLBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-96 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  438.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzoylaminophenylthio)-5,5-dimethylcyclohexanone 在 PPA 作用下， 反应 1.5h， 以66%的产率得到2-苯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6-substituted 7,8,9,10-tetrahydrophenanthridin-7-ones through sulfur extrusion.

  摘要：

  6-取代的 7、8、9、10-四氢菲啶-7-酮是通过 3-（2-乙酰氨基苯硫基）-2-环己烯-1-酮与多磷酸的脱水环化和同时硫挤压合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4063
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 、 2-氨基苯硫醇 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 3-(2-benzoylaminophenylthio)-5,5-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6-substituted 7,8,9,10-tetrahydrophenanthridin-7-ones through sulfur extrusion.

  摘要：

  6-取代的 7、8、9、10-四氢菲啶-7-酮是通过 3-（2-乙酰氨基苯硫基）-2-环己烯-1-酮与多磷酸的脱水环化和同时硫挤压合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4063

文献信息

• MATSUO, KEIZO;OHTA, MASANOBU;TANAKA, KUNIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 9, 4063-4068
  作者：MATSUO, KEIZO、OHTA, MASANOBU、TANAKA, KUNIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 6-substituted 7,8,9,10-tetrahydrophenanthridin-7-ones through sulfur extrusion.
  作者：KEIZO MATSUO、MASANOBU OHTA、KUNIYOSHI TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.33.4063

  日期：——

  6-Substituted 7, 8, 9, 10-tetrahydrophenanthridin-7-ones were synthesized by dehydrative cyclization and concomitant sulfur extrusion of 3-(2-acylaminophenylthio)-2-cyclohexen-1-ones with polyphosphoric acid.

  6-取代的 7、8、9、10-四氢菲啶-7-酮是通过 3-（2-乙酰氨基苯硫基）-2-环己烯-1-酮与多磷酸的脱水环化和同时硫挤压合成的。