α-anilino-α-phenylacetamide | 60561-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-anilino-α-phenylacetamide
• 英文别名: 2-phenyl-2-(phenylamino)acetamide；2-anilino-2-phenyl-acetamide；anilino-phenyl-acetic acid amide；Anilino-phenyl-essigsaeure-amid；(+/-)-C-Anilino-C-phenyl-acetamid；α-Anilino-phenylessigsaeure-amid；2-Anilino-2-phenylacetamide
• CAS: 60561-61-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00266401
• 分子量: 226.278
• InChiKey: NAFOOGOADMAIJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-anilino-α-phenylacetamide 在 盐酸 作用下， 生成 苯氨基(苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Tiemann; Piest, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基-苯基氨基-乙腈 在 硫酸 作用下， 生成 α-anilino-α-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物的研究。第10部分。中离子1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的合成和化学性质

  摘要：

  描述了一种新型的中离子杂环的制备。4-芳基-5-烷基-1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的衍生物（6a-f）是通过先用一氯化硫然后用碱处理α- N-取代的氨基苯基乙酰胺得到的。

  DOI：

  10.1039/p19810001033

文献信息

• Phospho-indoles as HIV inhibitors
  申请人：Storer Richard

  公开号：US20060074054A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  3-phosphoindole compounds for the treatment of retroviral infections, and particularly for HIV, are described. Also included are compositions comprising the 3-phosphoindole derivatives alone or in combination with one or more other anti-retroviral agents, processes for their preparation, and methods of manufacturing a medicament incorporating these compounds.

  描述了用于治疗逆转录病毒感染，特别是HIV的3-磷酸吲哚化合物。还包括仅含有3-磷酸吲哚衍生物或与一个或多个其他抗逆转录病毒药物组合的组合物，它们的制备过程，以及制造包含这些化合物的药物的方法。
• Heilmittelchemische Studien In Der Heterocyclischen Reihe 35. Mitteilung. Über Sydnonimine. I. Herstellung und Eigenschaften von Sydnonimin-Salzen
  作者：H. U. Daeniker、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19620450713

  日期：——

  The synthesis and properties of different types of sydnonimine salts have been investigated. The stability of these salts containing different types of acid components has been examined, and their behaviour towards bases and acids and on catalytic hydrogenation is described. The UV.- and NMR.-spectra of a number of these compounds are given and discussed.

  已经研究了不同类型的亚磺胺盐的合成和性质。已经检查了这些包含不同类型酸组分的盐的稳定性，并描述了它们对碱和酸以及催化氢化的行为。给出并讨论了许多这些化合物的UV-和NMR光谱。
• Selective C–N coupling reaction of diaryliodonium salts and dinucleophiles
  作者：Chang Ma、Xufeng Wu、Qingle Zeng、Lihong Zhou、Yi Huang

  DOI：10.1039/c6nj03964b

  日期：——

  selective C–N coupling reaction of diaryliodonium salts and dinucleophiles under mild conditions was realized. Diaryliodonium salts prefer to react with dinucleophiles at the site of stronger alkalic amino groups. Thus, a general aliphatic amino-selective N-arylation of α-amino amides was disclosed. Additionally, copper-catalyzed N-arylation of diaryliodonium salts afforded the same products as obtained

  N-芳基-α-氨基酰胺及其手性异构体已显示出作为药物的重要应用。但是，迄今为止，它们的一步合成路线仍有待开发。在此，实现了在温和条件下有效的无配体铜催化的二芳基碘鎓盐和二亲核试剂的选择性C–N偶联反应。二芳基碘鎓盐更喜欢在强碱性氨基的位置与二亲核试剂反应。因此，公开了α-氨基酰胺的一般脂族氨基选择性N-芳基化。此外，铜催化的二芳基碘鎓盐的N-芳基化得到的产物与经由钯催化的芳基卤化物反应得到的产物相同。
• Strecker reactions with hexacyanoferrates as non-toxic cyanide sources
  作者：Caroline Grundke、Till Opatz

  DOI：10.1039/c9gc00720b

  日期：——

  The Strecker reaction is the most widely applied three-component reaction. Although highly useful for the preparation of α-amino nitriles, α-amino acids, hydantoins and numerous related compounds, the need for the application of toxic sources of HCN limits its application in both academic and industrial settings. Here, we present a facile protocol for Strecker reactions using a mixture of potassium

  斯特雷克反应是应用最广泛的三组分反应。尽管对于制备α-氨基腈，α-氨基酸，乙内酰脲和许多相关化合物非常有用，但是需要使用HCN的有毒来源限制了它在学术和工业环境中的应用。在这里，我们提出了一种简便的方案，可使用亚铁氰化钾和亚铁氰化钾的混合物作为无毒替代物进行Strecker反应。
• Electrophilic amination of 2-azadienes
  作者：V. Gouverneur、L. Ghosez

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00268-2

  日期：1996.5

  2-Azadienes 1 bearing a trialkylsilyloxy group on position 3 can be regarded as carboxylic acid synthons. Their cycloadditions with several classes of nitroso compounds have been studied in details as well as the transformation of the adducts into α-amino acids. This study showed that arylnitroso compounds such as nitrosobenzene reacted with 2-azadienes to give adducts that are potential precursors

  可以将在位置3上带有三烷基甲硅烷基氧基的2-氮杂二烯1视为羧酸合成子。已经详细研究了它们与几种亚硝基化合物的环加成以及加合物向α-氨基酸的转化。这项研究表明，芳基亚硝基化合物（例如亚硝基苯）与2-氮二烯反应生成加合物，这些加合物是α-N-芳基氨基酸的潜在前体。我们概述了对使用α-氯亚硝基化合物的重要限制。它们与2-氮杂二烯等高度官能化的二烯不相容。另一方面，α-氰基亚硝基和酰基亚硝基化合物与氮杂二烯反应生成加合物，其易于转化为α-氨基酸衍生物。