3-[6-bromo-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-2-fluoro-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile | 1095279-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[6-bromo-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-2-fluoro-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile
• 英文别名: 3-[6-Bromo-3-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-2-fluorophenoxy]-5-chlorobenzonitrile
• CAS: 1095279-76-7
• 化学式: C₂₂H₁₁BrClFN₂O₃
• 分子量: 485.696
• InChiKey: QQYKGMZQBPLVLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-bromo-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-2-fluoro-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到3-(3-(aminomethyl)-6-bromo-2-fluorophenoxy)-5-chlorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20090012034A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-溴-3-(溴甲基)-2-氟苯氧基)-5-氯苯甲腈 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到3-[6-bromo-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-2-fluoro-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20090012034A1

文献信息

• UREA AND CARBAMATE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2170836A1

  公开（公告）日：2010-04-07
• US7947709B2
  申请人：——

  公开号：US7947709B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• [EN] UREA AND CARBAMATE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE ET DE CARBAMATE COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE NON-NUCLÉOSIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009000663A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] Compounds of formula (I), wherein R 1, R 2 , R 3, X and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula (I) useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.
  [FR] L'invention porte sur des composés représentés par la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, X et Ar sont tels que définis présentement ou sur des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, lesquels inhibent la transcriptase inverse de HIV-1 et fournissent un procédé pour la prévention et le traitement d'infections par HIV-1 et le traitement du SIDA et/ou de l'ARC. La présente invention porte également sur des compositions contenant des composés de formule (I) utiles pour la prévention et le traitement d'infections par HIV-1 et le traitement du SIDA et/ou de l'ARC.
• Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Elworthy Todd Richard

  公开号：US20090012034A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。