2-[2-(2-benzyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione | 955403-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-benzyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(2-benzyl-5-methylpyrazol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 955403-42-6
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 345.401
• InChiKey: WBYILOCDZROODM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-benzyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2-(2-benzyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO-TETRAHYDRO PYRIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑并四氢吡啶化合物及其作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20090099228A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-benzyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[2-(2-benzyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP2013209B1

文献信息

• Pyrazolo-tetrahydro pyridine derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07834028B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  The invention relates to novel pyrazolo-tetrahydropyridines compounds and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型的吡唑四氢吡啶化合物及其用作促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂。
• US7834028B2
  申请人：——

  公开号：US7834028B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• [EN] NOVEL PYRAZOLO-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-TÉTRAHYDROPYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2007122591A2

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The invention relates to novel pyrazolo-tetrahydropyridines compounds and their use as orexin receptor antagonists.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de pyrazolo-tétrahydropyridines et leur utilisation comme antagonistes des récepteurs d'orexine.