3,6-bis(heptyloxy)phthalonitrile | 116453-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,6-bis(heptyloxy)phthalonitrile
• 英文别名: 3,6-Bis(heptyloxy)benzene-1,2-dicarbonitrile；3,6-diheptoxybenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 116453-85-1
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₂
• 分子量: 356.508
• InChiKey: MWWWSCBMIMDNLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  515.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(heptyloxy)phthalonitrile 生成 5,8,14,17,23,26,32,35-octaheptoxy-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21(38),22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  COOK, MICHAEL J.;DUNN, ADRIAN J.;HOWE, STEVEN D.;THOMSON, ANDREW J.;HARRI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 8, C. 2453-2458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 3,6-二羟基邻苯二甲腈 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到3,6-bis(heptyloxy)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  离子液体中的酞菁合成：在四丁基溴化铵中制备不同取代的酞菁

  摘要：

  通过在熔融四丁基溴化铵中对合适的邻苯二甲腈前体进行亲核取代反应，制备了一系列烷硫基、烷氧基和苯氧基邻苯二甲腈。这种容易获得且廉价的离子液体也可用作这些二腈环化产生相应取代的酞菁的介质。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861855

文献信息

• Cook, Michael J.; Dunn, Adrian J.; Howe, Steven D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2453 - 2458
  作者：Cook, Michael J.、Dunn, Adrian J.、Howe, Steven D.、Thomson, Andrew J.、Harrison, Kenneth J.

  DOI：——

  日期：——
• COOK, MICHAEL J.;DUNN, ADRIAN J.;HOWE, STEVEN D.;THOMSON, ANDREW J.;HARRI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 8, C. 2453-2458
  作者：COOK, MICHAEL J.、DUNN, ADRIAN J.、HOWE, STEVEN D.、THOMSON, ANDREW J.、HARRI+

  DOI：——

  日期：——
• Phthalocyanine Synthesis in Ionic Liquids: Preparation of Differently Substituted Phthalocyanines in Tetrabutylammonium Bromide
  作者：Dennis K. Ng、Pui-Chi Lo、Diana Y. Cheng

  DOI：10.1055/s-2005-861855

  日期：——

  A series of alkylthio, alkoxy, and phenoxy phthalonitriles have been prepared by nucleophilic substitution reactions on suitable phthalonitrile precursors in molten tetrabutylammonium bromide. This readily available and inexpensive ionic liquid can also be used as a medium for the cyclization of these dinitriles giving the corresponding substituted phthalocyanines.

  通过在熔融四丁基溴化铵中对合适的邻苯二甲腈前体进行亲核取代反应，制备了一系列烷硫基、烷氧基和苯氧基邻苯二甲腈。这种容易获得且廉价的离子液体也可用作这些二腈环化产生相应取代的酞菁的介质。