2-bromo-4-methyl-1-(naphthalen-2-yl)pentan-1-one | 76469-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-methyl-1-(naphthalen-2-yl)pentan-1-one
• 英文别名: 1-bromo-3-methylbutyl β-naphthyl ketone；2-Bromo-4-methyl-1-naphthalen-2-ylpentan-1-one
• CAS: 76469-37-9
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO
• 分子量: 305.214
• InChiKey: OBQYDPUDNHEKRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-methyl-1-(naphthalen-2-yl)pentan-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 2-[[5-(2-methylpropyl)-4-naphthalen-2-yl-1,3-thiazol-2-yl]amino]-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。

  公开号：

  WO2021178488A1
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylbutane,bromide 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-4-methyl-1-(naphthalen-2-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。

  公开号：

  WO2021178488A1

文献信息

• Dumpis, M. A.; Kudryashova, N. I.; Khromov-Borisov, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1799 - 1803
  作者：Dumpis, M. A.、Kudryashova, N. I.、Khromov-Borisov, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• DUMPIS M. A.; KUDRYASHOVA N. I.; XROMOV-BORISOV N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 10, 2113-2117
  作者：DUMPIS M. A.、 KUDRYASHOVA N. I.、 XROMOV-BORISOV N. V.

  DOI：——

  日期：——