[1-(4-bromophenyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]methyl methanesulfonate | 1027950-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [1-(4-bromophenyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]methyl methanesulfonate
• 英文别名: [1-(4-bromophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1027950-13-5
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₄S
• 分子量: 348.217
• InChiKey: RLEIFUHYMILCOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-bromophenyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]methyl methanesulfonate 在 一水合肼 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 tert-butyl N-[[1-(4-bromophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用，在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有由通式（I）表示的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所定义。

  公开号：

  US20160046639A1
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 [1-(4-bromophenyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用，在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有通式(I)所代表的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本处所定义。

  公开号：

  US20150051190A1

文献信息

• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Co., Ltd.

  公开号：EP2857404A1

  公开（公告）日：2015-04-08

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R1, G, T, Y1, Y2, Y3, and Y4 are as defined herein.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其 ROS1 激酶活性抑制作用和 NTRK 激酶抑制作用，该化合物或其药理学上可接受的盐可用于治疗肿瘤。本发明提供了一种具有通式（I）代表的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所定义。
• Synthesis of 4-[1-(substituted phenyl)-2-oxo-pyrrolidin-4-yl]methyloxybenzoic acids and related compounds, and their inhibitory capacities toward fatty-acid and sterol biosyntheses
  作者：S Watanabe、K Ogawa、T Ohmo、S Yano、H Yamada、T Shirasaka

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90029-9

  日期：1994.1

  The synthesis of a series of 4[1-(substituted phenyl)-2-oxo-pyrrolidin-4-yl]methyloxybenzoic acids and related compounds, and their evaluation for inhibitory capacity toward fatty-acid and sterol biosyntheses using rats' liver slices in vitro and rabbits in vivo, are described. Among the compounds synthesized, 7e, 7g, 7h, 7i, 7k, 7r, 21, 23 and 29a b showed a potent inhibitory activity toward fatty-acid and sterol biosyntheses. Their IC(50)s were 4.4-6.8 x 10(-6) M and 6.6-9.8 x 10(-6) M, respectively. These activities were always superior to those of compounds I, II, III and Clinofibrate as references. The inhibitory activity toward the sterol biosynthesis of these compounds was inferior to that of Pravastatin. The reducing effects of the representative compounds (7e and 7l) toward plasma cholesterols and triglyceride were evaluated in Japanese white rabbits (30 and 100 mg/kg, po) and compared with those of Clinofibrate:and Pravastatin; The compounds showed a similar hypocholesterolemic effect to Pravastatin and a more potent hypotriglycemic effect than Clinofibrate and Pravastatin in this animal model. Thus, a dual,action of hypolipidemic effects was noted in 7e and 7l compared with the references.
• US9187489B2
  申请人：——

  公开号：US9187489B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9751887B2
  申请人：——

  公开号：US9751887B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20150051190A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R 1 , G, T, Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are as defined herein.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用，在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有通式(I)所代表的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本处所定义。