(R)-4-(4-(5-(chloromethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)-2,2,5,5,6,6-d6-morpholin-3-one | 1115228-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (R)-4-(4-(5-(chloromethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)-2,2,5,5,6,6-d6-morpholin-3-one
• 英文别名: 4-[4-[(5R)-5-(chloromethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-2,2,5,5,6,6-hexadeuteriomorpholin-3-one
• CAS: 1115228-41-5
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 316.689
• InChiKey: RWHUDXCAEUKLPH-CRYGMNTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(4-(5-(chloromethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)-2,2,5,5,6,6-d6-morpholin-3-one 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以55%的产率得到(S)-2-((2-oxo-3-(4-(3-oxo-2,2,5,5,6,6-d6-morpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  该发明涉及一种新型化合物，即取代氧唑啉酮衍生物及其药学上可接受的盐。更具体地说，该发明涉及一种新型氧唑啉酮化合物，即利伐洛班的衍生物。该发明还提供了不含致热原的组合物，其中包括本发明的一种或多种化合物和载体，并且揭示了这些化合物和组合物在治疗疾病和病症的方法中的应用，这些疾病和病症通过给予选择性因子Xa抑制剂（如利伐洛班）进行治疗时会受益。

  公开号：

  WO2009023233A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(4-(3-chloro-2-hydroxypropyIamino)phenyI)-2,2,5,5,6,6-d6-morpholin-3-one 、 N,N'-羰基二咪唑 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以29%的产率得到(R)-4-(4-(5-(chloromethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)-2,2,5,5,6,6-d6-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  该发明涉及一种新型化合物，即取代氧唑啉酮衍生物及其药学上可接受的盐。更具体地说，该发明涉及一种新型氧唑啉酮化合物，即利伐洛班的衍生物。该发明还提供了不含致热原的组合物，其中包括本发明的一种或多种化合物和载体，并且揭示了这些化合物和组合物在治疗疾病和病症的方法中的应用，这些疾病和病症通过给予选择性因子Xa抑制剂（如利伐洛班）进行治疗时会受益。

  公开号：

  WO2009023233A1

文献信息

• Substituted oxazolidinone derivatives
  申请人：Masse Craig E.

  公开号：US20090137535A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention relates to novel compounds that are substituted oxazolidinones derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel oxazolidinones compounds that are derivatives of rivaroxaban. The invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of the invention and a carrier, and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and condition that are beneficially treated by administering a selective inhibitor of factor Xa, such as rivaroxaban.
• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Masse Craig E.

  公开号：US20110281828A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  This invention relates to novel compounds that are substituted oxazolidinones derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel oxazolidinones compounds that are derivatives of rivaroxaban. The invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of the invention and a carrier, and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and condition that are beneficially treated by administering a selective inhibitor of factor Xa, such as rivaroxaban.
• US7985750B2
  申请人：——

  公开号：US7985750B2

  公开（公告）日：2011-07-26
• US8227464B2
  申请人：——

  公开号：US8227464B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009023233A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  This invention relates to novel compounds that are substituted oxazolidinones derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel oxazolidinones compounds that are derivatives of rivaroxaban. The invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of the invention and a carrier, and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and condition that are beneficially treated by administering a selective inhibitor of factor Xa, such as rivaroxaban.

  该发明涉及一种新型化合物，即取代氧唑啉酮衍生物及其药学上可接受的盐。更具体地说，该发明涉及一种新型氧唑啉酮化合物，即利伐洛班的衍生物。该发明还提供了不含致热原的组合物，其中包括本发明的一种或多种化合物和载体，并且揭示了这些化合物和组合物在治疗疾病和病症的方法中的应用，这些疾病和病症通过给予选择性因子Xa抑制剂（如利伐洛班）进行治疗时会受益。