trifluoroacetate de cyclooctyle | 1478-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoroacetate de cyclooctyle
• 英文别名: cyclooctyl trifluoroacetate；Cyclooctyl-trifluoracetat；Cyclooctyltrifluoroacetat；cyclooctyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1478-73-5
• 化学式: C₁₀H₁₅F₃O₂
• 分子量: 224.223
• InChiKey: AXWMFWDPPKYELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoroacetate de cyclooctyle 、 selenium 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PERKINS M. J.; TURNER E. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981 NO 3, 139-140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环辛醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 trifluoroacetate de cyclooctyle
  参考文献：
  名称：

  脊柱a / b顺式重排：甲基胆石酸酯转化为高雄甾烷

  摘要：

  在A / B顺式甲硫胆酸甲酯衍生物中观察到新的主链重排。它是由C-3碳引发的，方法是通过AgSbFg 6脱除氯酸酯1或通过三氟甲磺酸酐在甲硅烷基化的醚2上的作用。这种重排导致D-高雄烷酮系列5和D的双内酰胺酸3和新的内酯。 6.讨论了A / B顺式和A / B反式序列的行为差异以及重排机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96368-9

文献信息

• Observations on the transition-metal catalysed oxidation of alkanes in trifluoroacetic acid: urea–hydrogen peroxide/TFA as a convenient method for the oxidation of unactivated C–H bonds
  作者：Christopher J. Moody、Jenny L. O’Connell

  DOI：10.1039/b003074k

  日期：——

  Oxidation of cyclohexane in TFA using 30% aqueous H2O2 or urea–H2O2 (UHP) gives cyclohexyl trifluoroacetate in good yield, although the reaction is not accelerated by rhodium or ruthenium catalysts casting doubt on earlier claims on the role of transition-metals in oxidations in TFA.

  使用30%水合过氧化氢或尿素-过氧化氢（UHP）在三氟醋酸中氧化环己烷，可以高产率地得到环己基三氟醋酸酯，尽管该反应并未受到铑或钌催化剂的加速，这对早期关于过渡金属在三氟醋酸氧化反应中作用的说法提出了质疑。
• Selective Markovnikov's addition of trifluoroacetic acid to alkenes using vanadium(V) oxide
  作者：B. M. Choudary、P. N. Reddy

  DOI：10.1039/c39930000405

  日期：——

  A simple and efficient method for trifluoroacetoxylation of alkenes using catalytic amounts of V2O5 in trifluoroacetic acid to give the Markovnikov's product selectively in excellent yields for the first time is described.

  描述了一种简单有效的烯烃三氟乙酰氧基化方法，该方法首次使用了催化量的三氟乙酸中的V 2 O 5，从而有选择地以优异的收率选择性地产生了马尔可夫尼科夫产物。
• Ruthenium-catalyzed oxidation of alkanes with peracids
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Yoshiaki Oda、Naruyoshi Komiya、Takeshi Naota

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80020-0

  日期：1994.10

  The ruthenium-catalyzed oxidation of alkanes with peracids under mild conditions gives the corresponding ketones and alcohols highly efficiently. Similar treatment of alkanes in trifluoroacetic acid gives alkyl trifluoroacetates.

  在温和的条件下，钌经过酸催化的烷烃氧化反应可高效地提供相应的酮和醇。在三氟乙酸中对烷烃进行类似处理，得到三氟乙酸烷基酯。
• The thermal decomposition of organometallic heavy metal trihaloacetates in the presence of olefins
  作者：Dietmar Seyferth、Bela Prokai、Ronald J. Cross

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88869-5

  日期：1968.7

  9-dichlorobicylo [6.1.0] nonane in moderate yield, and these reactions could also be carried out using smaller amounts of olefin in chlorobenzene or digylme solution. 9,9-Dibromobicyclo [6.1.0] nonane was prepared in 35% yield in similar manner from triphenyltin tribromoacetate. A side reaction also gave benzene in the case of the triphenyltin compounds. The mechanism of these CX2 transfer reactions was not

  在环辛烯溶液中三甲基锡和三苯基锡三氯乙酸酯的热解以适中的收率得到9,9-二氯二氯[6.1.0]壬烷，这些反应也可以在氯苯或乙二胺二甲醚溶液中使用较少量的烯烃进行。从三苯基锡三溴乙酸酯以相似的方式制备9,9-二溴双环[6.1.0]壬烷，产率为35％。在三苯基锡化合物的情况下，副反应也产生苯。这些CX 2转移反应的机理尚未建立，但涉及从R 3 SnCX 3脱羧和CX 2转移的过程。这样形成的中间体似乎是合理的可能性。苯汞氯二氟乙酸盐和三氟乙酸盐与环辛烯在回流温度下的反应分别以高收率分别得到了环辛基氯二氟乙酸盐和三氟乙酸盐，以及苯和金属汞。
• Ruthenium-catalysed oxidation of alkanes with peracetic acid in trifluoroacetic acid: ruthenium as an efficient catalyst for the oxidation of unactivated C–H bonds
  作者：Naruyoshi Komiya、Satoru Noji、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1039/b006869l

  日期：——

  The role of ruthenium catalysts for the oxidation of alkanes with peracetic acid in trifluoroacetic acid has been confirmed.

  钌催化剂在三氟乙酸中用过乙酸氧化烷烃的作用已得到证实。