1-But-3-enoxydecylsulfanylbenzene | 119010-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-But-3-enoxydecylsulfanylbenzene
• CAS: 119010-67-2
• 化学式: C₂₀H₃₂OS
• 分子量: 320.539
• InChiKey: NVEHCKIXUJMEQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-But-3-enoxydecylsulfanylbenzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到4-Fluoro-2-nonyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  有机硫基作为电助剂：电氧化分子间和分子内碳-碳键的形成

  摘要：

  α-有机硫醚的阳极氧化会导致碳硫键断裂，并将碳亲核试剂引入碳原子，这表明有机硫基作为电助剂的有效性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00516-3
• 作为产物：
  描述：

  (n-decylthio)benzene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-But-3-enoxydecylsulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Reductive lithiation mediated anionic cyclizations and [2,3]-sigmatropic rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a035

文献信息

• Reductive lithiation mediated anionic cyclizations and [2,3]-sigmatropic rearrangements
  作者：Chris A. Broka、Tong Shen

  DOI：10.1021/ja00190a035

  日期：1989.4
• Organothio groups as electroauxiliaries: Electrooxidative inter- and intramolecular carbon-carbon bond formation
  作者：Jun-ichi Yoshida、Masanobu Sugawara、Naoki Kise

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00516-3

  日期：1996.4

  Anodic oxidation of α-organothio ethers results in the cleavage of the carbon-sulfur bond and the introduction of carbon nucleophiles onto the carbon, suggesting the effectiveness of organothio groups as electroauxiliaries.

  α-有机硫醚的阳极氧化会导致碳硫键断裂，并将碳亲核试剂引入碳原子，这表明有机硫基作为电助剂的有效性。