2,3:5,6-bis(hexamethylene)pyridine | 72148-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3:5,6-bis(hexamethylene)pyridine
• 英文别名: 2-Azatricyclo[10.6.0.03,10]octadeca-1,3(10),11-triene
• CAS: 72148-49-3
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: NWFCFGMBHMMDGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 沸点：
  373.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3:5,6-bis(hexamethylene)pyridine 在 乙酸酐 、 苯甲醛 、 溶剂黄146 作用下， 反应 89.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡啶并入双熔融的八元环作为钴乙烯聚合催化剂的构型柔性载体

  摘要：

  五个不同的α，α'-双（芳基）-2,3：5,6-双（六亚甲基）吡啶-氯化钴（II）络合物，[2,3：5,6- {C 5 H 10 C（NAr ）} 2 C 5 HN] CoCl 2（Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3，Co1 ; 2,6-Et 2 C 6 H 3，Co2 ; 2,6- i -Pr 2 C 6 H 3，Co3 ; 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，Co4 ; 2,6-Et 2 -4-MeC 6H 2，Co5），是通过在乙酸中通过一锅模板反应由α，α'-二氧代-2,3：5,6-双（六亚甲基）吡啶与相应的苯胺和氯化钴（II）反应而合成的。Co2和Co3的分子结构揭示了具有两个构象柔性的八元环的扭曲的方锥几何形状，这是配体流形的特征。在用甲基铝氧烷（MAO）或改性的MAO（MMAO）活化后，所有五种配合物均表现出对乙烯聚合的高催化活性（高达3.62×10 6 g PE mol

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00809
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-oxocyclooctyl)methane 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2,3:5,6-bis(hexamethylene)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Polyaza cavity shaped molecules. 4. Annelated derivatives of 2,2':6',2"-terpyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a001

文献信息

• 含柔性八元环的二芳基亚胺吡啶基配合物及 其制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN109897068B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明提供了一类含柔性八元环的二芳基亚胺吡啶基配合物、其中间体的制备方法与应用。所述配合物具有多催化活性中心，可通过改变配体结构和聚合条件实现对聚合物分子量的调控，且具有催化活性高、成本低、性能稳定等优点。所述中间体α,α'‑二氧代‑2,3:5,6‑双(六亚甲基)吡啶化合物及配合物的制备方法具有条件温和、周期短、操作条件简单等优点。所述配合物可应用于乙烯聚合用催化剂中，尤其是所提供的铁配合物热稳定性高，在助催化剂作用下，其催化活性可高达到12.23×106g·mol–1(Fe)h–1，得到高分子量(188kg.mol‑1)的高度线性聚乙烯，即使在90℃高温时，催化活性仍然能保持在6.75×106g·mol–1(Fe)h–1，符合工业生产的操作温度，具有很好的工业应用前景。
• Ammonium iodide-promoted cyclization of ketones with DMSO and ammonium acetate for synthesis of substituted pyridines
  作者：Xiaojun Pan、Qiao Liu、Liming Chang、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1039/c5ra07584j

  日期：——

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical pyridines via NH4I-promoted cyclization of ketones with DMSO and NH4OAc. It was found that methyl ketones always gave selective formation of the unsymmetrical pyridine, while non-methyl ketones gave unpredictable results (symmetrical or non-symmetrical product only, or a mixture of the two). In addition

  已经开发了一种简单有效的方法，用于通过DMSO和NH 4 OAc通过NH 4 I促进的酮的环化反应来合成对称和不对称吡啶。发现甲基酮总是选择性地形成不对称吡啶，而非甲基酮则产生不可预测的结果（仅对称或不对称产物，或两者的混合物）。另外，氘标记实验表明目标产物吡啶环的C4或C6是由DMSO产生的。
• OSBIRK A.; PEDERSEN E. B., ACTA CHEM. SCAND., 1979, B 33, NO 5, 313-318
  作者：OSBIRK A.、 PEDERSEN E. B.

  DOI：——

  日期：——
• THUMMEL, R. P.;JAHNG, YURNGDONG, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2407-2412
  作者：THUMMEL, R. P.、JAHNG, YURNGDONG

  DOI：——

  日期：——
• LIQUID PHASE PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ANNULATED PYRIDINES OVER ZEOLITE TYPE MOLECULAR SIEVE CATALYSTS
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP1831167B1

  公开（公告）日：2011-07-13