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4-(2-thienylmethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one | 114828-58-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-thienylmethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
英文别名
4-benzyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one;3-phenyl-5-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-pyridazin-6-one
4-(2-thienylmethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
114828-58-9
化学式
C15H12N2OS
mdl
——
分子量
268.339
InChiKey
ZXZPDMPQIPMVBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    165-166 °C
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-氯丙基)吗啉4-(2-thienylmethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到2-(3-morpholin-4-ylpropyl)-6-phenyl-4-thiophen-2-ylmethyl-2H-pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    新型4-(芳基/杂芳基-2-基甲基)-6-苯基-2- [3-(4-取代-哌嗪-1-基)丙基]哒嗪-3(2H)-的合成及初步评价活性衍生物作为抗癌药
    摘要:
    合成了一系列新的4-(芳基/杂芳基-2-基甲基)-6-苯基-2- [3-(4-取代的哌嗪-1-基)丙基]哒嗪-3(2H)-衍生物。化合物的结构通过IR,1 H NMR和质谱数据证实。评价所有化合物对五种不同来源的人类癌细胞系的细胞毒性。HeLa(宫颈),SKBR3(乳腺癌),HCT116(结肠),A375(皮肤)和H1299(肺)处于不同浓度,并测定了IC 50值。HCT116和HeLa对研究的化合物最敏感。其中之一显示出对SKBR3的中等细胞毒性。大多数化合物表现出良好至中等的活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9851-6
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯丙烯溴酸酯盐酸 、 hydrazine hydrate 、 sodium methylate乙酸酐 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 4-(2-thienylmethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型4-(芳基/杂芳基-2-基甲基)-6-苯基-2- [3-(4-取代-哌嗪-1-基)丙基]哒嗪-3(2H)-的合成及初步评价活性衍生物作为抗癌药
    摘要:
    合成了一系列新的4-(芳基/杂芳基-2-基甲基)-6-苯基-2- [3-(4-取代的哌嗪-1-基)丙基]哒嗪-3(2H)-衍生物。化合物的结构通过IR,1 H NMR和质谱数据证实。评价所有化合物对五种不同来源的人类癌细胞系的细胞毒性。HeLa(宫颈),SKBR3(乳腺癌),HCT116(结肠),A375(皮肤)和H1299(肺)处于不同浓度,并测定了IC 50值。HCT116和HeLa对研究的化合物最敏感。其中之一显示出对SKBR3的中等细胞毒性。大多数化合物表现出良好至中等的活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9851-6
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文献信息

  • Pyridazine Compounds, Compositions and Methods
    申请人:Watterson Martin
    公开号:US20080318899A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    The invention relates to novel chemical compounds and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.
    本发明涉及新型化合物和制备和使用它们的方法。具体而言,本发明提供吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物,包括这些化合物的组合物,以及使用吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法,用于调节细胞通路(例如信号转导通路),用于治疗或预防炎症性疾病(例如阿尔茨海默病),用于研究、药物筛选和治疗应用。
  • PYRIDAZINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Watterson D. Martin
    公开号:US20120245125A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for, research, drug screening, and therapeutic applications.
    本发明涉及新型化合物、组合物及其制备和使用的方法。特别是,本发明提供了吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物,包括这些化合物的组合物,以及制备和使用这些吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法,用于调节细胞通路(例如信号转导通路),用于治疗或预防炎症性疾病(例如阿尔茨海默病),用于研究、药物筛选和治疗应用。
  • COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING PYRIDAZINE COMPOUNDS AND CHOLINESTERASE INHIBITORS
    申请人:WATTERSON D. Martin
    公开号:US20120157410A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The invention relates to compositions, conjugates and methods comprising pyridazine compounds and cholinesterase inhibitors for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.
    本发明涉及含有吡啶二氮化合物和胆碱酯酶抑制剂的组合物、共轭物和方法,用于调节细胞途径(例如,信号转导途径),用于治疗或预防炎症性疾病(例如,阿尔茨海默病),用于研究、药物筛选和治疗应用。
  • Pyridazine compounds for the treatment of inflammatory diseases
    申请人:Northwestern University
    公开号:EP2592075A1
    公开(公告)日:2013-05-15
    The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications. Compounds of Formula Ia or Ib or wherein R is a substituted amino group, R2 is an unsaturated 5 to 6-membered heteromonocyclic group containing 1 to 4 nitrogen atoms, R3, R4, R5, and R6 are hydrogen, and R7 is absent; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及新型化合物、组合物及其制造和使用方法。特别是,本发明提供了哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物、包含这些化合物的组合物,以及制造和使用哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物及包含这些化合物的组合物的方法,用于调节细胞通路(如信号转导通路)、治疗或预防炎症性疾病(如阿尔茨海默氏症)、研究、药物筛选和治疗应用。 式 Ia 或 Ib 的化合物 或 其中 R 是取代的氨基,R2 是含有 1 至 4 个氮原子的不饱和 5 至 6 元杂环基团,R3、R4、R5 和 R6 是氢,R7 不存在;或其药学上可接受的盐。
  • El-Kousy; El-Torgoman; El-Basiouny, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 2, p. 80 - 81
    作者:El-Kousy、El-Torgoman、El-Basiouny、Hashem
    DOI:——
    日期:——
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