(S)-2-(3-hydroxy-1-methylpropyl)phenol | 164265-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (S)-2-(3-hydroxy-1-methylpropyl)phenol
• 英文别名: (S)-(+)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-butanol；(S)-2-phenyl-butanol；(I(3)S)-2-Hydroxy-I(3)-methylbenzenepropanol；2-[(2S)-4-hydroxybutan-2-yl]phenol
• CAS: 164265-05-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: MHJZQOLIHNOCCF-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-hydroxy-1-methylpropyl)phenol 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (+)-(S)-2-sec-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  通过分子设计控制 Au(111) 上分子棒的手性组织

  摘要：

  近十年来，由吸附在表面上的有机分子形成的手性自组装结构已成为深入研究的主题，这既与对映特异性多相催化或手性分离等应用的相关性以及基本兴趣，例如，与生物分子同手性的起源。一个中心目标是合理设计分子构建块，允许手性从分子水平转移到超分子水平。我们之前研究了一类基于低聚（亚苯基乙炔）主链的线性化合物的表面自组装，这些化合物被证明在 Au（111）表面形成特征性的风车吸附模式。然而，由于这些前手性化合物本质上是非手性的，具有相反方向的风车图案和相关构象表面对映体的域总是以相等的比例实现。在这里，我们报告了结构相关但本质上手性化合物的对映选择性、高产率化学合成，其中两个外围叔丁基取代基被仲丁基取代，每个取代基都包含一个 (S) 手性中心。我们在超高真空条件下使用扫描隧道显微镜表征了这种化合物在 Au(111) 表面形成的吸附结构。发现由改进的分子设计引入的扰动足够小，因此形成的结构与观察到的原始叔丁

  DOI：

  10.1021/ja110052n
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-methyl-1-indanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 (S)-2-(3-hydroxy-1-methylpropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过分子设计控制 Au(111) 上分子棒的手性组织

  摘要：

  近十年来，由吸附在表面上的有机分子形成的手性自组装结构已成为深入研究的主题，这既与对映特异性多相催化或手性分离等应用的相关性以及基本兴趣，例如，与生物分子同手性的起源。一个中心目标是合理设计分子构建块，允许手性从分子水平转移到超分子水平。我们之前研究了一类基于低聚（亚苯基乙炔）主链的线性化合物的表面自组装，这些化合物被证明在 Au（111）表面形成特征性的风车吸附模式。然而，由于这些前手性化合物本质上是非手性的，具有相反方向的风车图案和相关构象表面对映体的域总是以相等的比例实现。在这里，我们报告了结构相关但本质上手性化合物的对映选择性、高产率化学合成，其中两个外围叔丁基取代基被仲丁基取代，每个取代基都包含一个 (S) 手性中心。我们在超高真空条件下使用扫描隧道显微镜表征了这种化合物在 Au(111) 表面形成的吸附结构。发现由改进的分子设计引入的扰动足够小，因此形成的结构与观察到的原始叔丁

  DOI：

  10.1021/ja110052n

文献信息

• Enantioselective 1,4-addition of aromatic nucleophiles to alpha,beta-unsaturated aldehydes using chiral organic catalysts
  申请人：——

  公开号：US20030236438A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Nonmetallic, chiral organic catalysts are used to catalyze the 1,4-addition of an aromatic nucleophile to an &agr;,&bgr;-unsaturated aldehyde. The aromatic nucleophile may be an N,N-disubstituted aniline compound, or an analog thereof. The reaction is efficient and enantioselective, and proceeds with a variety of substituted and unsubstituted aromatic nucleophiles and aldehydes. The invention also provides a method for the deamination of aromatic N,N-disubstituted amines such as those resulting from the 1,4-addition of an aromatic nucleophile to an &agr;,&bgr;-unsaturated aldehyde.

  非金属手性有机催化剂被用于催化芳香核亲电体对α,β-不饱和醛的1,4-加成反应。芳香核亲电体可以是N,N-二取代苯胺化合物，或其类似物。该反应高效、选择性，可用于各种取代和未取代的芳香核亲电体和醛。该发明还提供了一种去氨化芳香N,N-二取代胺类化合物的方法，例如由芳香核亲电体对α,β-不饱和醛的1,4-加成反应产生的化合物。
• 6-Chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran carboxylic acids: Synthesis, optical resolution and absolute configuration
  作者：Fulvio Loiodice、Antonio Longo、Pasquale Bianco、Vincenzo Tortorella

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00111-2

  日期：1995.4

  6-Chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid, a rigid analogue of clofibric acid, the active metabolite of the antilipidemic drug clofibrate, has been prepared together with two isomers, 6-chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-3- and 4-carboxylic acids. The three acids have been resolved into their optical antipodes and the absolute configuration established by chemical correlation.