摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[6-[Bis(carboxymethyl)amino]-6-[3-[6-[bis(carboxymethyl)amino]-1,4-bis(carboxymethyl)-1,4-diazepan-6-yl]propyl]-4-(carboxymethyl)-1,4-diazepan-1-yl]acetic acid | 876588-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[6-[Bis(carboxymethyl)amino]-6-[3-[6-[bis(carboxymethyl)amino]-1,4-bis(carboxymethyl)-1,4-diazepan-6-yl]propyl]-4-(carboxymethyl)-1,4-diazepan-1-yl]acetic acid
英文别名
——
2-[6-[Bis(carboxymethyl)amino]-6-[3-[6-[bis(carboxymethyl)amino]-1,4-bis(carboxymethyl)-1,4-diazepan-6-yl]propyl]-4-(carboxymethyl)-1,4-diazepan-1-yl]acetic acid化学式
CAS
876588-20-4
化学式
C29H46N6O16
mdl
——
分子量
734.715
InChiKey
MGKZDHBEMLXMJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -16.1
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    318
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    22

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tetrabenzyl 2,2',2'',2'''-((propane-1,3-diylbis(1,4-bis(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)-1,4-diazepane-6,6-diyl))bis(azanetriyl))tetraacetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-[6-[Bis(carboxymethyl)amino]-6-[3-[6-[bis(carboxymethyl)amino]-1,4-bis(carboxymethyl)-1,4-diazepan-6-yl]propyl]-4-(carboxymethyl)-1,4-diazepan-1-yl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    通过二聚化 Gd-AAZTA 提高弛豫率:提高 MRI 造影剂灵敏度的见解
    摘要:
    摘要 报道了 Gd-AAZTA 二聚体衍生物的合成。它保留了母体复合物的基本特性(q = 2,高稳定性),并在 20 MHz 和 298 K 下显示出 14.0 mM − 1 s − 1 的弛豫率。出色的弛豫率是分子重新定向时间增加和Gd(III) 离子的第二配位球中 4 到 5 个水分子的贡献。
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2010.03.014
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MULTIDENTATE AZA LIGANDS ABLE TO COMPLEX METAL IONS AND THE USE THEREOF IN DIAGNOSTICS AND THERAPY
    申请人:BRACCO IMAGING S.p.A.
    公开号:EP1904460B1
    公开(公告)日:2012-05-16
  • US7893223B2
    申请人:——
    公开号:US7893223B2
    公开(公告)日:2011-02-22
  • [EN] MULTIDENTATE AZA LIGANDS ABLE TO COMPLEX METAL IONS AND THE USE THEREOF IN DIAGNOSTICS AND THERAPY<br/>[FR] LIGANDS AZA MULTIDENTES COMPLEXANTS D'IONS METALLIQUES ET UTILISATION DANS DES METHODES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES
    申请人:BRACCO IMAGING SPA
    公开号:WO2006136564A9
    公开(公告)日:2008-02-07
    [EN] Compounds of general formula (I): in which: R1, R2, R3, R4, R5 and FG are as defined in the specification and claims, optionally conjugated with a suitable molecule able to interact with physiological systems; and their chelates with bi-trivalent ions of the metal elements having atomic number ranging between 20 and 31, 39, 42, 43, 44, 49, and between 57 and 83, and radioisotopes, as well as the salts thereof with physiologically compatible bases or acids.
    [FR] L'invention concerne des composés, représentés par la formule générale (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5 et FG sont tels que définis dans la description et les revendications, éventuellement conjugués avec une molécule appropriée capable d'interagir avec des systèmes physiologiques; ainsi que leurs chélates avec les ions bi-trivalents des éléments métalliques présentant un nombre atomique compris entre 20 et 31, 39, 42, 43, 44, 49, et entre 57 et 83, des radio-isotopes, ainsi que les sels correspondants avec des bases ou des acides physiologiquement compatibles
  • Improving the relaxivity by dimerizing Gd-AAZTA: Insights for enhancing the sensitivity of MRI contrast agents
    作者:Eliana Gianolio、Kondareddiar Ramalingam、Bo Song、Ferenc Kalman、Silvio Aime、Rolf Swenson
    DOI:10.1016/j.inoche.2010.03.014
    日期:2010.5
    Abstract The synthesis of a dimeric derivative of Gd-AAZTA is reported. It retains the basic properties of the parent complex ( q = 2, high stability) and displays a relaxivity of 14.0 mM − 1 s − 1 at 20 MHz and 298 K. The outstanding relaxivity is the result of the increased molecular reorientational time and of the contribution arising from 4 to 5 water molecules in the second coordination sphere
    摘要 报道了 Gd-AAZTA 二聚体衍生物的合成。它保留了母体复合物的基本特性(q = 2,高稳定性),并在 20 MHz 和 298 K 下显示出 14.0 mM − 1 s − 1 的弛豫率。出色的弛豫率是分子重新定向时间增加和Gd(III) 离子的第二配位球中 4 到 5 个水分子的贡献。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物