2-Nitro-4-cyanodiphenylsulfid | 33358-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Nitro-4-cyanodiphenylsulfid
• 英文别名: 4-Cyano-2-nitro-diphenylsulfid；3-nitro-4-(phenylthio)benzonitrile；3-Nitro-4-(phenylsulfanyl)benzonitrile；3-nitro-4-phenylsulfanylbenzonitrile
• CAS: 33358-29-1
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂S
• 分子量: 256.285
• InChiKey: NSLBAXFNDWLRIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-4-cyanodiphenylsulfid 、 二碳酸二叔丁酯 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-amino-4-(phenylthio)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含此类化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂联合配方或联合给药的方法、用于合成此类化合物的过程和中间体，以及使用此类化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。

  公开号：

  US08236950B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲腈 、 sodium thiophenolate 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Nitro-4-cyanodiphenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含此类化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂联合配方或联合给药的方法、用于合成此类化合物的过程和中间体，以及使用此类化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。

  公开号：

  US08236950B2

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Rockway W. Todd

  公开号：US20070232645A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂一起配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Rockway Todd W.

  公开号：US20100256139A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合制剂或联合给药，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• WO2008/133753
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7763731B2
  申请人：——

  公开号：US7763731B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• US8236950B2
  申请人：——

  公开号：US8236950B2

  公开（公告）日：2012-08-07