1-bromo-N-methyl-methanesulfonamide | 54114-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-bromo-N-methyl-methanesulfonamide
• 英文别名: 1-bromo-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 54114-55-5
• 化学式: C₂H₆BrNO₂S
• mdl: MFCD20637223
• 分子量: 188.045
• InChiKey: PCNXPHMCSOGYBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.798±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-N-methyl-methanesulfonamide 、 sodium thiophenolate 在 异丙醇 作用下， 反应 1.25h， 以1.52 g的产率得到N-methyl-1-phenylsulfanylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  (1,2,3-Triazolyl)sulfonyl Derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式如下，其中取代基如本文所定义，并且化合物的药学上可接受的盐。化合物的化学式（1）及其盐具有抗炎性能，因此在治疗和预防与炎症有关的疾病，如炎症性关节疾病或其他由慢性炎症引起的疾病方面非常有用。本申请涉及化学式（1）的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。

  公开号：

  US20130267568A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷磺酰氯 、 甲胺 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以3.55 g的产率得到1-bromo-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  (1,2,3-Triazolyl)sulfonyl Derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式如下，其中取代基如本文所定义，并且化合物的药学上可接受的盐。化合物的化学式（1）及其盐具有抗炎性能，因此在治疗和预防与炎症有关的疾病，如炎症性关节疾病或其他由慢性炎症引起的疾病方面非常有用。本申请涉及化学式（1）的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。

  公开号：

  US20130267568A1

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20060252785A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Compounds having the formula I wherein A, m and R 1 are herein defined are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis replication, processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制肝炎复制的组合物和方法，用于制备这些化合物的工艺以及工艺中使用的合成中间体。
• ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282282A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibitng HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。
• WO2020023560A5
  申请人：——

  公开号：WO2020023560A5

  公开（公告）日：2022-07-22
• (1,2,3-Triazolyl)sulfonyl Derivatives
  申请人：Maehr Hubert

  公开号：US20130267568A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention relates to a compound of the formula wherein the substituents are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of the compound of formula (1). The compounds of formula (1), and their salts, possess inflammation inhibiting properties and are therefore useful in the treatment and prevention of conditions related to inflammations, such as inflammatory joint diseases, or other diseases caused by chronic inflammation. This application relates to compounds of formula (1), methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use for the preparation of medicaments for the treatment of humans and animals.

  该发明涉及一种化合物，其化学式如下，其中取代基如本文所定义，并且化合物的药学上可接受的盐。化合物的化学式（1）及其盐具有抗炎性能，因此在治疗和预防与炎症有关的疾病，如炎症性关节疾病或其他由慢性炎症引起的疾病方面非常有用。本申请涉及化学式（1）的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。