1-methyl-4-[({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}carbonyl)amino]-1H-imidazole-2-carboxylic acid | 865998-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-[({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}carbonyl)amino]-1H-imidazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-4-({[(4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino]carbonyl}amino)-1H-imidazole-2-carboxylic acid；1-methyl-4-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoylamino]imidazole-2-carboxylic acid
• CAS: 865998-76-1
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₄O₄
• 分子量: 344.25
• InChiKey: XFUHCZRXNDNUMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-[({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}carbonyl)amino]-1H-imidazole-2-carboxylic acid 、 3-氯丙胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到N-(3-chloropropyl)-1-methyl-4-[({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}carbonyl)amino]-1H-imidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] 4-AMINOCARBONYLAMINO-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLVERBINDUNGEN MIT ANTIVIRALERWIRKUNG
  [EN] ANTIVIRAL 4-AMINOCARBONYLAMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUND
  [FR] COMPOSES IMIDAZOLE A SUBSTITUTION 4-AMINOCARBONYLAMINO A ACTIVITE ANTIVIRALE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的取代咪唑化合物，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的用途。

  公开号：

  WO2005092865A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-[({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}carbonyl)amino]-1H-imidazole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以44%的产率得到1-methyl-4-[({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}carbonyl)amino]-1H-imidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] 4-AMINOCARBONYLAMINO-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLVERBINDUNGEN MIT ANTIVIRALERWIRKUNG
  [EN] ANTIVIRAL 4-AMINOCARBONYLAMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUND
  [FR] COMPOSES IMIDAZOLE A SUBSTITUTION 4-AMINOCARBONYLAMINO A ACTIVITE ANTIVIRALE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的取代咪唑化合物，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的用途。

  公开号：

  WO2005092865A1

文献信息

• Antiviral 4-Aminocarbonylamino-Substituted Imidazole Compounds
  申请人：Zimmermann Holger

  公开号：US20080004275A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention relates to the substituted imidazoles of formula (I) and to methods for producing the same, to their use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for producing drugs for use in the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, especially against cytomegaloviruses.

  本发明涉及公式（I）的取代咪唑及其制备方法，以及它们在治疗和/或预防疾病方面的应用以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的抗病毒剂。
• HETEROCYCLYAMIDE-SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：ZIMMERMANN Holger

  公开号：US20080176859A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to heterocyclylamide-substituted imidazoles and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the use as antiviral agents, especially against cytomegaloviruses.

  该发明涉及杂环酰胺取代的咪唑和其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用作抗病毒剂，尤其是对巨细胞病毒。
• Antiviral 4-aminocarbonylamino-substituted imidazole compounds
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US07767704B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  The invention relates to the substituted imidazoles of formula (I) and to methods for producing the same, to their use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for producing drugs for use in the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, especially against cytomegaloviruses.

  本发明涉及公式（I）的取代咪唑和其制备方法，以及它们在治疗和/或预防疾病方面的应用，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是对抗巨细胞病毒。
• Heterocyclyamide-substituted imidazoles
  申请人：Aicuris GmbH & Co. KG

  公开号：US07919489B2

  公开（公告）日：2011-04-05

  The invention relates to heterocyclylamide-substituted imidazoles and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the use as antiviral agents, especially against cytomegaloviruses.

  本发明涉及取代杂环酰胺基咪唑及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，尤其是针对巨细胞病毒。
• Sulfonic acid salts of heterocyclylamide-substituted imidazoles
  申请人：Schwab Wilfried

  公开号：US09133165B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The invention relates to sulfonic acid salts of heterocyclylamide-substituted imidazoles, and to solvates and hydrates thereof, to the use thereof for treating and/or preventing diseases, and to use thereof for producing drugs for treating and/or preventing diseases, in particular for use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  本发明涉及杂环酰胺取代咪唑的磺酸盐，以及其溶剂化物和水合物，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。