1-(3-benzyloxyphenyl)-2-methylaminoethanol | 29076-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-benzyloxyphenyl)-2-methylaminoethanol
• 英文别名: 2-Methylamino-1-<3-benzyloxy-phenyl>-aethanol-(1)；1-(3-Benzyloxyphenyl)-2-methylamino-ethanol；2-(Methylamino)-1-(3-phenylmethoxyphenyl)ethanol
• CAS: 29076-47-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: VHXUYNZONFEGTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenylephrin 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3-benzyloxyphenyl)-2-methylaminoethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and radioprotective activity of 1-(3-alkoxyphenyl)-2-aminoethanols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772946

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTORS ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'OREXINE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005075458A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists of the general formula (I), which are selective to orexin I receptors. (I) -wherein Ar stands for phenyl group or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1-3 identical or different heteroatoms or methylenedioxyphenyl group -these groups may optionally be substituted with one or more identical or different C1.4 alkyl group, halogen atom, hydroxyl group, C1-4 alkoxy group, trihalogenomethyl group, NHC1.4 alkyl, -N(CI-4 alkyl)2 or -NHC(=0)-C1-4 alkyl group,

  本发明涉及通式（I）的俄利新受体拮抗剂，这些拮抗剂对俄利新I受体具有选择性。其中，Ar代表苯基或含有1-3个相同或不同杂原子或亚甲二氧基苯基的5-或6元杂环的环，这些基团可以选择性地用一个或多个相同或不同的C1.4烷基基团、卤原子、羟基、C1-4烷氧基、三卤甲基基团、NHC1.4烷基、-N(CI-4烷基)2或-NHC(=0)-C1-4烷基基团取代。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ARANYI Peter

  公开号：US20070043037A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists of the general formula (I), which are selective to orexin I receptors.

  本发明涉及通式（I）的促进素受体拮抗剂，其对促进素I受体具有选择性。
• Synthesis and radioprotective activity of 1-(3-alkoxyphenyl)-2-aminoethanols
  作者：T. V. Alpatova、A. D. Klimova、V. I. Kulinskii、V. G. Yashunskii

  DOI：10.1007/bf00772946

  日期：1992.3
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON L-PHENYLEPHRINHYDROCHLORID
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1147075A1

  公开（公告）日：2001-10-24
• JP2007522197A
  申请人：——

  公开号：JP2007522197A

  公开（公告）日：2007-08-09