(E)-1-iodocyclooct-1-ene | 17497-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-1-iodocyclooct-1-ene
• 英文别名: 1-cyclooctenyl iodide；1-iodocyclooct-1-ene；1-iodocyclooctene；1-Iod-1-cycloocten；(1E)-1-iodocyclooctene
• CAS: 17497-54-0
• 化学式: C₈H₁₃I
• 分子量: 236.096
• InChiKey: FQJXWYHBBOEWEA-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  41-41.5 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-iodocyclooct-1-ene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 cis-bicyclo[4.2.0]oct-7-ene
  参考文献：
  名称：

  卤代烷的光化学。10. 乙烯基卤化物和偏二卤乙烯

  摘要：

  Proprietes photochimiques du dimethyl-2,4 iodo-3 pentene-2, des iodo-1 cycloalcenes, des (halogenomethylene) cycloalcanes et des (dihalogenomethylene) cyclohexes。形成 de produits 激进分子和 ioniques。机制。Donnees 光谱 UV、IR、RMN 1 H

  DOI：

  10.1021/ja00361a028
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 碘 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (E)-1-iodocyclooct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原双重催化使烯基卤化物与烷基硅酸盐结合

  摘要：

  通过光氧化还原/镍双重催化进行单电子重金属化，可在非常温和的反应条件下通过烷基自由基的转移来构建C sp 3 –C sp 2键。提出了伯和仲（双-邻苯二酚）烷基硅酸盐与烯基卤化物交叉偶联的一般方法。所开发的方法不仅允许使用烯基溴化物和碘化物，而且还可以使用先前未充分开发的烯基氯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00024

文献信息

• General synthesis of cyclopropenones and their acetals
  作者：Masahiko Isaka、Satoshi Ejiri、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88873-6

  日期：——

  Metalated cyclopropenone acetals 5 react with a variety of electrophiles, including alkyl halides, carbonyl compounds, vinyl iodides, vinyl triflates, and aryl iodides, to give substituted cyclopropenone acetals in high yield. Hydrolysis of the acetal under acidic conditions gives the corresponding cyclopropenone. The reaction sequence has realized an efficient synthesis of an antibiotic penitricin

  金属化的环丙烯酮乙缩醛5与各种亲电子试剂反应，包括烷基卤，羰基化合物，乙烯基碘，乙烯基三氟甲磺酸酯和芳基碘，以高收率得到取代的环丙烯酮乙缩醛。缩醛在酸性条件下的水解得到相应的环丙烯酮。该反应序列已经实现了抗生素青霉素（1）的有效合成。
• Neumann,H.; Seebach,D., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 2785 - 2812
  作者：Neumann,H.、Seebach,D.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed cross-coupling of vinyl iodides with organostannanes: synthesis of unsymmetrical divinyl ketones
  作者：W. F. Goure、Michael E. Wright、P. D. Davis、Sharada S. Labadie、J. K. Stille

  DOI：10.1021/ja00333a054

  日期：1984.10
• Applications of metalated cyclopropenone ketals in a general synthesis of cyclopropenones. An efficient synthesis of the antibiotic penitricin
  作者：Masahiko Isaka、Satoshi Matsuzawa、Shigeru Yamago、Satoshi Ejiri、Yoshimitsu Miyachi、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/jo00281a001

  日期：1989.9
• Sequential Copper-Catalyzed Vinylation/Cyclization:  An Efficient Synthesis of Functionalized Oxazoles
  作者：Rubén Martín、Ana Cuenca、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol7024718

  日期：2007.12.1

  A modular and practical synthesis of highly substituted oxazoles has been developed. The transformation consists of a sequential copper-catalyzed amidation of vinyl halides followed by cyclization promoted by iodine. A wide variety of functionalized oxazoles and polyazoles can be obtained in a selective manner from simple and easily accessible precursors.