3-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropanal | 13243-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropanal
• 英文别名: β-phenyl-4-chloro-benzenepropanal；3-(4-Chlorophenyl)-3-phenylpropanal
• CAS: 13243-64-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: URUUMLZSLRKVDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-N-piperidin-4-yl-acetamide 、 3-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropanal 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{1-[3-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-propyl]-piperidin-4-yl}-N-ethyl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Modulators of the human CCR5 receptor. Part 2: SAR of substituted 1-(3,3-diphenylpropyl)-piperidinyl phenylacetamides

  摘要：

  SAR and DMPK studies led to the identification of substituted N-alkyl-N-[1-(3,3-diphenylpropyl)piperidin-4-yl]-2-phenylacetamides as potent and orally bioavailable ligands for the human CCR5 chemokine receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.014
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 氯代苯基三乙氧基硅烷 在 palladium diacetate 四丁基氟化铵 、 三氯化锑 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以43%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  钯催化的有机硅氧烷与α，β-不饱和羰基化合物和硝基烯烃的共轭加成反应。

  摘要：

  在SbCl（3），TBAF，AcOH和催化量的Pd（OAc）（2）存在下，在CH（3）中向α，β-不饱和羰基化合物（酮，醛）和硝基烯烃中添加芳基三烷氧基硅烷60℃下的CN以中等至良好的产率提供了相应的缀合物加成产物。为了使该反应顺利进行，必须添加等摩尔量的SbCl（3）和TBAF。由推定的超配位硅化合物通过金属转移生成的芳基钯络合物被认为是催化活性物质。

  DOI：

  10.1021/jo034763r

文献信息

• Pharmaceutically active piperidine derivatives, in particular as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040006081A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds of formula (I), compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物，包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的使用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE PIPERIDINE DERIVATIVES, IN PARTICULAR AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1289957A1

  公开（公告）日：2003-03-12
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PIPERIDINE DERIVATIVES, IN PARTICULAR AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS, EN PARTICULIER SOUS FORME DE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001087839A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Compounds of formula (I), compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
• Palladium-Catalyzed Conjugate Addition of Organosiloxanes to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds and Nitroalkenes
  作者：Scott E. Denmark、Nobuyoshi Amishiro

  DOI：10.1021/jo034763r

  日期：2003.9.1

  aryltrialkoxysilanes to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds (ketones, aldehydes) and nitroalkenes in the presence of SbCl(3), TBAF, AcOH, and a catalytic amount of Pd(OAc)(2), in CH(3)CN at 60 degrees C, provides the corresponding conjugate addition products in moderate to good yields. The addition of equimolar amounts of SbCl(3) and TBAF is necessary for this reaction to proceed smoothly. The arylpalladium

  在SbCl（3），TBAF，AcOH和催化量的Pd（OAc）（2）存在下，在CH（3）中向α，β-不饱和羰基化合物（酮，醛）和硝基烯烃中添加芳基三烷氧基硅烷60℃下的CN以中等至良好的产率提供了相应的缀合物加成产物。为了使该反应顺利进行，必须添加等摩尔量的SbCl（3）和TBAF。由推定的超配位硅化合物通过金属转移生成的芳基钯络合物被认为是催化活性物质。
• Modulators of the human CCR5 receptor. Part 2: SAR of substituted 1-(3,3-diphenylpropyl)-piperidinyl phenylacetamides
  作者：John G. Cumming、Anne E. Cooper、Ken Grime、Chris J. Logan、Sharon McLaughlin、John Oldfield、John S. Shaw、Howard Tucker、Jon Winter、David Whittaker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.014

  日期：2005.11

  SAR and DMPK studies led to the identification of substituted N-alkyl-N-[1-(3,3-diphenylpropyl)piperidin-4-yl]-2-phenylacetamides as potent and orally bioavailable ligands for the human CCR5 chemokine receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.