[4-methyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]methanol | 145101-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [4-methyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]methanol
• CAS: 145101-35-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: CPERGMXSBLONFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-methyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]methanol 在 氢氧化钾 、 Japanase acid clay 、 氧气 作用下， 反应 40.5h， 生成 2,7,12,17-tetramethyl-3,8,13,18-tetra(p-tolyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  2-(取代甲基)-3,4-二取代吡咯的合成及其向相应卟啉的转化

  摘要：

  2-羟甲基-1-甲基磺酰基-3,4-二取代吡咯和2-羟甲基-3,4-二取代吡咯在碱存在下与各种亲核试剂反应有效地转化为相应的2-(取代甲基)吡咯衍生物. 这些产物在几乎中性或碱性条件下进一步区域选择性地转化为相应的卟啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2660
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-3-(p-tolyl)-2-pyrrolecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-methyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Porphyrin synthesis from nitrocompounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89062-1

文献信息

• Ono, Noboru; Maruyama, Kazuhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1237 - 1240
  作者：Ono, Noboru、Maruyama, Kazuhiro

  DOI：——

  日期：——
• Porphyrin synthesis from nitrocompounds
  作者：Noboru Ono、Hisayuki Kawamura、Masahiro Bougauchi、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89062-1

  日期：1990.1
• Synthesis of 2-(Substituted Methyl)-3,4-Disubstituted Pyrroles and Their Conversion into the Corresponding Porphyrins
  作者：Hideki Kinoshita、Shingo Tanaka、Natsu Nishimori、Hiroshi Dejima、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/bcsj.65.2660

  日期：1992.10

  2-Hydroxymethyl-1-methylsulfonyl-3,4-disubstituted pyrroles and 2-hydroxymethyl-3,4-disubstituted pyrroles were effectively converted into the corresponding 2-(substituted methyl)pyrrole derivatives by the reaction with various nucleophiles in the presence of base. These products were further transformed to the corresponding porphyrins regioselectively under almost neutral or basic conditions.

  2-羟甲基-1-甲基磺酰基-3,4-二取代吡咯和2-羟甲基-3,4-二取代吡咯在碱存在下与各种亲核试剂反应有效地转化为相应的2-(取代甲基)吡咯衍生物. 这些产物在几乎中性或碱性条件下进一步区域选择性地转化为相应的卟啉。