4-(4-isobutyrylpiperazine-1-carbonyl)benzaldehyde | 1207453-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-isobutyrylpiperazine-1-carbonyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(4-Isobutyrylpiperazine-1-carbonyl)benzaldehyde；4-[4-(2-methylpropanoyl)piperazine-1-carbonyl]benzaldehyde
• CAS: 1207453-29-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: BLYHOFNGUYCOHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-isobutyrylpiperazine-1-carbonyl)benzaldehyde 、 (E)-4-(4-(diethoxymethyl)benzylideneamino)isobenzofuran-1(3H)-one 、 sodium methylate 以 甲醇 、 丙酸乙酯 为溶剂， 以25%的产率得到methyl 2-(4-(diethoxymethyl)phenyl)-3-(4-(4-isobutyrylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  具有以下结构的化合物：其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本处所定义。本文提供了聚(ADP核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20100035883A1
• 作为产物：
  描述：

  N-isobutyrylpiperazine monohydrochloride 、 对醛基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以70%的产率得到4-(4-isobutyrylpiperazine-1-carbonyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  具有以下结构的化合物：其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本处所定义。本文提供了聚(ADP核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20100035883A1

文献信息

• [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011130661A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Provided herein are methods of treating cancer comprising administering a topoisomerase inhibitor, temozolomide, or a platin in combination with a Compound of Formula (I) or Formula (II), where the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein.

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
• Dihydropyridophthalazinone inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：US08012976B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下结构式（I）和结构式（II）的化合物：其中，取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。本文提供了一种poly（ADP-核糖）聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种上述化合物的制药组合物，并使用上述化合物或制药组合物来治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病况。
• US8012976B2
  申请人：——

  公开号：US8012976B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• US8420650B2
  申请人：——

  公开号：US8420650B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• US8999987B2
  申请人：——

  公开号：US8999987B2

  公开（公告）日：2015-04-07