hexyl 4-formylbenzoate | 109026-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexyl 4-formylbenzoate
• 英文别名: hexyl p-formylbenzoate；n-hexyl 4-formylbenzoate
• CAS: 109026-24-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: LXBUXXAYRWEHQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl 4-formylbenzoate 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于BODIPY的抗芳香族大环化合物：通过Knoevenagel缩合和异常聚集增强的双光子吸收特性轻松合成

  摘要：

  通过BODIPY前体与呋喃-2,5-二甲苯甲醛或噻吩-2,5-二甲苯甲醛之间的一锅Knoevenagel缩合反应，合成了两个基于硼二吡咯亚甲基（BODIPY）的抗芳族大环化合物Mc-Fur和Mc-Th。 ， 分别。1个两个大环的1 H NMR光谱表征支持了它们的高度抗芳烃特性。通过电子自旋共振光谱和UV / Vis吸收分光光度法研究了两个大环的氧化性质，这表明在第一次氧化时形成稳定的单价阳离子物种，然后在随后的氧化中形成芳族阳离子型物种。两种分子均具有近乎平面的π共轭骨架，并且由于抗芳香族大环化合物的有效堆积，在溶液中显示出强烈的聚集趋势。大环溶液和聚集态的瞬态吸收和双光子吸收（TPA）测量表明，聚集导致TPA横截面大大增强，激发态寿命延长，

  DOI：

  10.1002/chem.201705271
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 、 1-碘己烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到hexyl 4-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池应用的具有扩展π系统的功能化4,4'-二取代-2,2'-联吡啶的便捷合成

  摘要：

  要探索用于染料敏化太阳能电池（DSC）的新型钌基敏化剂，就需要轻松获得多功能配体，以有效筛选敏化剂的性能。基于霍纳-埃蒙斯-沃兹沃思反应，在4,4'-双取代-2,2'-联吡啶上扩展π系统的简便合成路线被用于开发一系列新的功能化2,2'-具有吸电子或供电子封端基团的联吡啶配体。1 H NMR光谱表明，所有新的联吡啶基配体仅以其完全E异构体获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.077

文献信息

• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• Microwave-assisted synthesis of 3-aryl-pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(1H,6H)-dione libraries: derivatives of toxoflavin
  作者：Nick Todorovic、Andrew Giacomelli、John A. Hassell、Christopher S. Frampton、Alfredo Capretta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.044

  日期：2010.11

  The parallel synthesis of a library of toxoflavin derivatives is described. The microwave-assisted approach involves the de novo generation of the heterocyclic scaffold and allows for facile introduction of a variety of fragments.

  描述了一种平行合成的毒素类黄素衍生物的文库。微波辅助方法涉及从头产生杂环支架，并允许容易地引入各种片段。
• Liquid Crystal Materials with Sulfur Atoms Incorporated in the Principal Structure. VI. Optically Active New Smectic Liquid Crystal Compounds with 1,3-Oxathiane or 1,3-Dithiane Ring
  作者：Yuichiro Haramoto、Yoko Tomita、Hiroyoshi Kamogawa

  DOI：10.1246/bcsj.59.3877

  日期：1986.12

  (+)-2-Methylbutyl p-(5-alkyl-1,3-oxathian-2-yl)benzoate and -cinnamate (7) were synthesized. The mesomorphic behavior of these compounds were measured. Though (+)-2-methylbutyl p-(5-alkyl-1,3-oxathian-2-yl)benzoate did not exhibit any liquid-crystal phase, the corresponding 1,3-dithiane compounds (8-1, 8-2, and 8-3) and compound (7-4) having R’ of a normal alkyl chain exhibited a smectic phase. This

  (+)-2-甲基丁基对-(5-烷基-1,3-氧杂-2-基)苯甲酸酯和-肉桂酸酯(7)被合成。测量了这些化合物的介晶行为。尽管 (+)-2-甲基丁基对-(5-烷基-1,3-氧杂-2-基)苯甲酸酯没有显示任何液晶相，但相应的 1,3-二噻烷化合物 (8-1, 8-图2和8-3)和具有正烷基链的R'的化合物(7-4)表现出近晶相。这必须源于化合物 7-1、7-2 和 7-3 的更宽的分子宽度。尽管化合物 7 和 8 的肉桂酸酯表现出对映行为，但相应的苯甲酸酯却没有。这必须源于共轭系统长度和分子长度的增加。
• 一种含双芳基甲烷结构的芳香酮类化合物的制备方法
  申请人：湖南科技大学

  公开号：CN114181061A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明公开了一种含双芳基甲烷结构的芳香酮类化合物的制备方法，在空气条件下，对甲酰基芳基甲酸酯与芳烃化合物在三氯化磷和碘单质存在的条件下加热反应，制得多种含双芳基甲烷结构的芳香酮类化合物。本发明选用廉价易得的工业原料三氯化磷为反应的还原试剂前体和促进剂，在单质碘存在下，从对甲酰基芳基甲酸酯出发，一锅一步法高效实现含双芳基甲烷结构的芳香酮类化合物的制备，具有反应条件简单，操作容易，无需惰性气氛保护及多步反应等优点，避免了使用有机卤化物、当量金属试剂及过渡金属催化剂，有利于工业化生产。
• Agonists and Antagonists of the S1P5 Receptor, and Methods of Use Thereof
  申请人：Harris Christopher M.

  公开号：US20100216762A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P 5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本发明涉及一种作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。在某些实施例中，该化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，该方法涉及神经病性疼痛和/或神经退行性疾病的治疗。在某些实施例中，该化合物可以与第二种治疗药物联合使用。