N-(diphenylmethyl)cyclohexanamine | 735-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(diphenylmethyl)cyclohexanamine
• 英文别名: N-benzhydrylcyclohexanamine；N-benzhydrylcyclohexylamine；N-Cyclohexyl-benzhydrylamin；Cyclohexyl-benzhydrylamin
• CAS: 735-11-5
• 化学式: C₁₉H₂₃N
• 分子量: 265.398
• InChiKey: MZKJOSVDTBWEAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(diphenylmethyl)cyclohexanamine 在 一氧化碳 、 (R)-AntPhos 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、911.99 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective palladium-catalyzed C(sp2)-H carbamoylation

  摘要：

  An enantioselective palladium-catalyzed C(sp(2))-H carbamoylation for the preparation of chiral iso-indolines was described for the first time. With chiral monophosphorus ligand (R)-AntPhos as the ligand, a series of chiral isoindolines were prepared from diarylmethyl carbamoyl chlorides in excellent yields and enantioselectivities with the palladium loading as low as 1 mol%. Initial mechanistic studies indicated the asymmetric cyclization catalyzed a palladium species with a single chiral monophosphorus ligand. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.03.038
• 作为产物：
  描述：

  二氯二苯甲烷 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(diphenylmethyl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Fischer,M., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3599 - 3608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Transformation of Secondary Amides into Secondary Amines: Triflic Anhydride Activated Reductive Alkylation
  作者：Kai-Jiong Xiao、Ai-E Wang、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1002/anie.201204098

  日期：2012.8.13

  transformation has been developed (see scheme; 2‐F‐Py=2‐fluoropyridine; Tf=trifluorosulfonyl). The amines are synthesized in good yields and the ketimine intermediates can be isolated before the reduction. This method should find applications in the synthesis of nitrogen‐containing bioactive molecules and medicinal agents.

  通用且温和：已开发出标题转化的第一个通用方法（请参阅方案； 2-F-Py = 2-氟吡啶； Tf =三氟磺酰基）。胺以高收率合成，并且在还原前可以分离出酮亚胺中间体。该方法应在合成含氮生物活性分子和药物中找到应用。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017160632A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention provides compounds of Formula (I). wherein A and Z are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物。其中A和Z如规范中所定义，并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂，可能对动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病的治疗和/或预防有用。
• Cu‐Catalyzed Desulfonylative Amination of Benzhydryl Sulfones
  作者：Masakazu Nambo、Yasuyo Tahara、Jacky C.‐H. Yim、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1002/chem.201805638

  日期：2019.2.6

  benzhydryl amines from the reaction of readily available sulfone derivatives with amines is described. The Cu‐catalyzed desulfonylative amination not only provides structurally diverse benzhydryl amines in good yields, but is also applicable to iterative and intramolecular aminations. Control experiments suggested that the formation of a Cu‐carbene intermediate generated from the sulfone substrate,

  描述了一种由易得的砜衍生物与胺反应合成二苯甲基胺的新方法。铜催化的脱磺酰基胺化反应不仅以高收率提供结构多样的二苯甲基胺，而且还适用于迭代和分子内胺化反应。对照实验表明，从砜底物生成的铜卡宾中间体的形成，代表了去磺酰基化转化的新途径。
• Determination of the conformations and relative configurations of exocyclic amines
  作者：J. Ascención Montalvo-González、María Guadalupe Iniestra-Galindo、Armando Ariza-Castolo

  DOI：10.1002/mrc.2693

  日期：2010.12

  The conformations and relative configurations of 20 amines, classified according to the following labeling scheme, were analyzed. Series a comprised compounds derived from N-(1-phenylethyl)cyclohexanamine, b comprised derivatives of N-[1-(naphthalen-2-yl)ethyl]cyclohexanamine, c comprised derivatives of N-(diphenylmethyl)cyclohexanamine, and d comprised derivatives of N-(propan-2-yl)cyclohexanamine.

  分析了根据以下标记方案分类的20种胺的构象和相对构型。系列a包含衍生自N-（1-苯基乙基）环己胺的化合物，b包含N- [1-（萘-2-基）乙基]环己胺的衍生物，c包含N-（二苯基甲基）环己胺的衍生物，d包含衍生物N-（丙-2-基）环己胺的混合物。化合物标记如下：1表示环己胺，2表示2-甲基环己胺，3表示3-甲基环己胺，4表示4-甲基环己胺，5表示4-叔丁基环己胺。这些化合物是在不使用立体选择诱导的情况下制备的，因此，观察到了所有预期的立体异构体。通过（1）H，（13）C和（15）N NMR确定结构归属。
• Catalysts, ligands and use thereof
  申请人：Fletcher Stephen Patrick

  公开号：US09636670B2

  公开（公告）日：2017-05-02

  According to the present invention, there is provided a catalytic complex comprising a metal, one or more ligands and one or more counterions, wherein said one or more ligands include a non-racemic chiral ligand and wherein said one or more counterions include a triflimide counterion. Also provided are methods of making said catalytic complex and processes for producing chiral compounds which involve the use of said catalytic complex. In addition, the present invention provides compounds of the formula (2) as defined herein. The compounds of formula (2) may be useful as ligands in catalytic complexes.

  根据本发明，提供了一种催化复合物，包括一种金属、一个或多个配体和一个或多个对离子，其中所述一个或多个配体包括一个非外消旋手性配体，所述一个或多个对离子包括一种三氟甲磺酰亚胺对离子。还提供了制备所述催化复合物的方法和涉及使用所述催化复合物生产手性化合物的工艺。此外，本发明提供了如下所定义的化合物的公式（2）。公式（2）的化合物可能作为催化复合物中的配体有用。