1-(phenylthiomethyl)cyclo-octanol | 69036-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(phenylthiomethyl)cyclo-octanol
• 英文别名: 1-phenylthiomethylcyclooctanol；1-[(Phenylsulfanyl)methyl]cyclooctanol；1-(phenylsulfanylmethyl)cyclooctan-1-ol
• CAS: 69036-33-5
• 化学式: C₁₅H₂₂OS
• 分子量: 250.405
• InChiKey: QXZUXSLWCFPAJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylthiomethyl)cyclo-octanol 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methylenecyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Electroreductive synthesis of olefins from β-hydroxysulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)94868-3
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 1-(phenylthiomethyl)cyclo-octanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of allylic lithium reagents with the allylic system partly incorporated into carbocyclic rings

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99451-8

文献信息

• A New Synthetic Route to β-Hydroxythioethers from Carbonyl Compounds Using Samarium(II) Diiodide (SmI₂)
  作者：Masayuki Yamashita、Kazuhiro Kitagawa、Takashi Ohhara、Yoshiko Iida、Akiko Masumi、Ikuo Kawasaki、Shunsaku Ohta

  DOI：10.1246/cl.1993.653

  日期：1993.4

  In the presence of samarium diiodide (SmI2) in THF, chloromethyl sulfides reacted with carbonyl compounds to give β-hydroxythioethers under mild and neutral conditions in moderate to good yields.

  在 THF 中存在二碘化钐 (SmI2) 的情况下，氯甲基硫化物与羰基化合物在温和和中性条件下以中等至良好的产率反应生成 β-羟基硫醚。
• Hannaby, Malcolm; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 303 - 311
  作者：Hannaby, Malcolm、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• Dehydration of alcohols with an adjacent phenylthio (PhS) group
  作者：Malcolm Hannaby、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98638-6

  日期：1985.1
• HANNABY, MALCOLM;WARREN, STUART, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 303-311
  作者：HANNABY, MALCOLM、WARREN, STUART

  DOI：——

  日期：——
• HANNABY, M.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 26, 3133-3136
  作者：HANNABY, M.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——