3,5-dihexadecoxy-N-(1,2,4-triazol-4-yl)benzamide | 858363-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dihexadecoxy-N-(1,2,4-triazol-4-yl)benzamide
• CAS: 858363-17-4
• 化学式: C₄₁H₇₂N₄O₃
• 分子量: 669.048
• InChiKey: YCCGDKDKKWNXFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 3,5-dihexadecoxy-N-(1,2,4-triazol-4-yl)benzamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Fe⁽²⁺⁾*C₂H₂N₃(NHC(O)C₆H₃(OC₁₆H₃₃)2)=[FeC₂H₂N₃(NHC(O)C₆H₃(OC₁₆H₃₃)2)]⁽²⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  由相变触发的自旋状态切换：自组装铁 (II) 配合物与烷基束缚三唑配体的自旋交叉特性

  摘要：

  具有两个 C12 和 C16 长烷基链的三唑衍生物的铁 (II) 配合物 (C12trz)FeII 和 (C16trz)FeII，作为新型自旋交叉材料，显示出响应相变的自旋态转变。相比之下，具有两个 C8 烷基链 ((C8trz)FeII) 的三唑配合物仅表现出较差的响应。(C16trz)FeII 的 EXAFS 和 XRD 分析表明多核铁 (II) 物种的交叉自组装结构。根据 DSC、VT-IR 和 VT-XRD 谱，自旋态转变是由相互交错的烷基链的熔化触发的，这可能是自旋态的“锁定和释放”特征的原因。由于相变的热可逆性，自旋交叉可以重复而不会恶化。

  DOI：

  10.1021/ja038088e
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 3,5-dihexadecyloxybenzoic acid 在 (2,3-二氢-2-硫酮-3-苯并唑)膦酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到3,5-dihexadecoxy-N-(1,2,4-triazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  由相变触发的自旋状态切换：自组装铁 (II) 配合物与烷基束缚三唑配体的自旋交叉特性

  摘要：

  具有两个 C12 和 C16 长烷基链的三唑衍生物的铁 (II) 配合物 (C12trz)FeII 和 (C16trz)FeII，作为新型自旋交叉材料，显示出响应相变的自旋态转变。相比之下，具有两个 C8 烷基链 ((C8trz)FeII) 的三唑配合物仅表现出较差的响应。(C16trz)FeII 的 EXAFS 和 XRD 分析表明多核铁 (II) 物种的交叉自组装结构。根据 DSC、VT-IR 和 VT-XRD 谱，自旋态转变是由相互交错的烷基链的熔化触发的，这可能是自旋态的“锁定和释放”特征的原因。由于相变的热可逆性，自旋交叉可以重复而不会恶化。

  DOI：

  10.1021/ja038088e

文献信息

• Switching of Spin States Triggered by a Phase Transition:  Spin-Crossover Properties of Self-Assembled Iron(II) Complexes with Alkyl-Tethered Triazole Ligands
  作者：Tsuyohiko Fujigaya、Dong-Lin Jiang、Takuzo Aida

  DOI：10.1021/ja038088e

  日期：2003.12.1

  self-assembled structure of polynuclear iron(II) species. According to DSC, VT-IR, and VT-XRD profiles, the spin-state transition is triggered by melting of the interdigitating alkyl chains, which is likely responsible for the "lock-and-release" feature of the spin state. By virtue of the thermoreversibility of the phase transition, the spin crossover could be repeated without deterioration.

  具有两个 C12 和 C16 长烷基链的三唑衍生物的铁 (II) 配合物 (C12trz)FeII 和 (C16trz)FeII，作为新型自旋交叉材料，显示出响应相变的自旋态转变。相比之下，具有两个 C8 烷基链 ((C8trz)FeII) 的三唑配合物仅表现出较差的响应。(C16trz)FeII 的 EXAFS 和 XRD 分析表明多核铁 (II) 物种的交叉自组装结构。根据 DSC、VT-IR 和 VT-XRD 谱，自旋态转变是由相互交错的烷基链的熔化触发的，这可能是自旋态的“锁定和释放”特征的原因。由于相变的热可逆性，自旋交叉可以重复而不会恶化。