(Z)-3-(4H-1,2,4-triazol-4-ylimino)-5-methylindolin-2-one | 301819-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(4H-1,2,4-triazol-4-ylimino)-5-methylindolin-2-one
• 英文别名: (3Z)-5-methyl-3-(1,2,4-triazol-4-ylimino)-1H-indol-2-one
• CAS: 301819-53-4
• 化学式: C₁₁H₉N₅O
• 分子量: 227.225
• InChiKey: XJBJJWSWZZSIJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 (Z)-3-(4H-1,2,4-triazol-4-ylimino)-5-methylindolin-2-one 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到3-(4H-1,2,4-triazol-4-ylimino)-5-methyl-1-(morpholin-4-ylmethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用分子建模研究设计潜在的包含Isatin核的逆转录酶抑制剂

  摘要：

  使用多元线性回归（MLR）分析和k最近邻分子场，对二维（2D）和三维（3D）定量结构-活性关系（QSAR）研究进行了研究，以将Isatin类似物的化学组成与其抗HIV活性相关联分析（kNN MFA）。使用QSAR研究的结果设计了新化学实体（NCE）。使用对接研究在逆转录酶上研究了设计的NCE的结合亲和力，并预测了它们的ADME特性。最后，最有前途的化合物选自分子模型研究。合成了五个含有Isatin核的化合物，并通过进行逆转录酶测定法测试了它们的抗HIV活性。与标准的Navirapine相比，三种化合物显示出显着的逆转录酶抑制活性。在获得的分子模型和实验数据的基础上，还讨论了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.030
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 5-甲基靛红 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77.51%的产率得到(Z)-3-(4H-1,2,4-triazol-4-ylimino)-5-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用分子建模研究设计潜在的包含Isatin核的逆转录酶抑制剂

  摘要：

  使用多元线性回归（MLR）分析和k最近邻分子场，对二维（2D）和三维（3D）定量结构-活性关系（QSAR）研究进行了研究，以将Isatin类似物的化学组成与其抗HIV活性相关联分析（kNN MFA）。使用QSAR研究的结果设计了新化学实体（NCE）。使用对接研究在逆转录酶上研究了设计的NCE的结合亲和力，并预测了它们的ADME特性。最后，最有前途的化合物选自分子模型研究。合成了五个含有Isatin核的化合物，并通过进行逆转录酶测定法测试了它们的抗HIV活性。与标准的Navirapine相比，三种化合物显示出显着的逆转录酶抑制活性。在获得的分子模型和实验数据的基础上，还讨论了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.030

文献信息

• Design of potential reverse transcriptase inhibitor containing Isatin nucleus using molecular modeling studies
  作者：Vidya Pawar、Deepak Lokwani、Shashikant Bhandari、Debashis Mitra、Sudeep Sabde、Kailash Bothara、Ashwini Madgulkar

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.03.030

  日期：2010.5

  (QSAR) studies were performed for correlating the chemical composition of Isatin analogues and their anti-HIV activity using Multiple Linear Regression (MLR) Analysis and k Nearest Neighbor Molecular Field Analysis (kNN MFA), respectively. New Chemical Entities (NCEs) were designed using results of QSAR studies. Binding affinities of designed NCEs were studied on Reverse Transcriptase enzyme using docking

  使用多元线性回归（MLR）分析和k最近邻分子场，对二维（2D）和三维（3D）定量结构-活性关系（QSAR）研究进行了研究，以将Isatin类似物的化学组成与其抗HIV活性相关联分析（kNN MFA）。使用QSAR研究的结果设计了新化学实体（NCE）。使用对接研究在逆转录酶上研究了设计的NCE的结合亲和力，并预测了它们的ADME特性。最后，最有前途的化合物选自分子模型研究。合成了五个含有Isatin核的化合物，并通过进行逆转录酶测定法测试了它们的抗HIV活性。与标准的Navirapine相比，三种化合物显示出显着的逆转录酶抑制活性。在获得的分子模型和实验数据的基础上，还讨论了结构与活性之间的关系。