N-Methyl-benzothiazole-2,5-diamine | 503040-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-Methyl-benzothiazole-2,5-diamine
• 英文别名: 2-N-methyl-1,3-benzothiazole-2,5-diamine
• CAS: 503040-75-3
• 化学式: C₈H₉N₃S
• 分子量: 179.246
• InChiKey: NQMCAIQUFPJLAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-benzothiazole-2,5-diamine 、 对醛基苯甲酸 、 二丁基二氯化锡 、 苯硅烷 在 硅烷 、 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.05h， 以to give 729 mg (2.54 mmol; 91% yield) of acid 456c的产率得到4-[(2-Methylaminobenzothiazol-5-Ylamino)-Methyl]-Benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的作用。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。

  公开号：

  US20060058298A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-5-硝基-1,3-苯并噻唑-2-胺 、 水 在 乙酸铵 、 氯化亚锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-Methyl-benzothiazole-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06897220B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2004069823A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• BENZAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1632477B1

  公开（公告）日：2017-03-01
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1429765A2

  公开（公告）日：2004-06-23
• US6897220B2
  申请人：——

  公开号：US6897220B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US7595343B2
  申请人：——

  公开号：US7595343B2

  公开（公告）日：2009-09-29