[1-[2-[3,4-Bis(hydroxymethyl)-2-(4-methylphenyl)-5-phenylpyrrol-1-yl]ethyl]-4-(hydroxymethyl)-5-(4-methylphenyl)-2-phenylpyrrol-3-yl]methanol | 1296260-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [1-[2-[3,4-Bis(hydroxymethyl)-2-(4-methylphenyl)-5-phenylpyrrol-1-yl]ethyl]-4-(hydroxymethyl)-5-(4-methylphenyl)-2-phenylpyrrol-3-yl]methanol
• CAS: 1296260-28-0
• 化学式: C₄₀H₄₀N₂O₄
• 分子量: 612.769
• InChiKey: GYOZNOBATPKZEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2-{[(cyano)(phenyl)methyl]amino}ethyl)amino](phenyl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [1-[2-[3,4-Bis(hydroxymethyl)-2-(4-methylphenyl)-5-phenylpyrrol-1-yl]ethyl]-4-(hydroxymethyl)-5-(4-methylphenyl)-2-phenylpyrrol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  合成双吡咯四酯和醇类化合物作为抗癌丝裂霉素的新型模拟物

  摘要：

  通过酸催化的分子内环化反应将开链双Reissert化合物1转化为相应的双恶唑鎓中间体。这些恶唑鎓化合物以各种互变异构结构存在，其中中离子形式可以通过与双极性亲和剂在1,3-偶极-环加成反应中反应而截获，从而生成各种高度官能化的双吡咯酯2。反过来，双吡咯酯可以高产率转化为相应的双吡咯四醇3。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.495

文献信息

• Synthesis of bis-pyrrole tetra esters and alcohols as novel mimetics of the anticancer mitomycin
  作者：Zubair M. Abdulla、Radhakrishnan P. Iyer、Krishnamachari G. Akamanchi、Mariam S. Degani、Evans C. Coutinho

  DOI：10.1002/jhet.495

  日期：2011.1

  Open‐chain bis‐Reissert compounds 1 were converted to the corresponding bis‐oxazolium intermediates via acid‐catalyzed intramolecular cyclization. These oxazolium compounds exist in a variety of tautomeric structures in which the meso‐ionic form can be intercepted by reaction with dipolarophiles in a 1,3‐dipolar‐cycloaddition reaction to produce a variety of highly functionalized bis‐pyrrole esters

  通过酸催化的分子内环化反应将开链双Reissert化合物1转化为相应的双恶唑鎓中间体。这些恶唑鎓化合物以各种互变异构结构存在，其中中离子形式可以通过与双极性亲和剂在1,3-偶极-环加成反应中反应而截获，从而生成各种高度官能化的双吡咯酯2。反过来，双吡咯酯可以高产率转化为相应的双吡咯四醇3。J.杂环化​​学.2011。